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- Seebio
- 中国
- FBQ0635A
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Neuro-2a
- 库存：
10
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25
培养条件：DMEM(高糖）+10%FBS
传代方法:1:2~1:4传代；2~3天换液1次
冻存条件：无血清细胞冻存液
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文献和实验小鼠脑神经瘤细胞概述及培养方法！ 一、细胞介绍 克隆 Neuro-2A 是由 R.J.Klebe 和 F.H.Ruddle 经 A 株白鼠的自生肿瘤建立。该细胞产生大量微管蛋白，此蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统作用。 二、基本信息 平台编号：bio-73109
实验：通过 CCK-8 分析确定 TMT 在 Neuro-2a 细胞中的神经毒性。用 2μM、4μM 和 8μM TMT 处理细胞 24 小时分别导致细胞活力降低约 15％，31％ 和 44％。 蛋白质组分析：确定了 8μM TMT 处理组和对照组的蛋白质表达谱。与对照组相比，TMT 组中共有 340 种差异蛋白，其中 204 种蛋白上调，136 种蛋白下调，进一步研究表明 TMT 破坏了自噬体的清除，导致它们在细胞质中的积累。IPA 显示出对 KIF5A 信号通路的抑制与自噬相关蛋白显著相关
能力和肝脏去靶向性 (Voyager-ASGCT-2023) 随后，Voyager Therapeutics 又通过在食蟹猴体内进行 AAV9 衣壳的定向进化筛选，获得了两个高性能变体：VCAP-101 和 VCAP-102。令人惊喜的是，这两个在灵长类动物中筛选出的变体，在小鼠中同样展现出优异的血脑屏障穿透能力（图 8）。 图 8 VCAP-101 和 VCAP-102 在小鼠脑部表现出更强的中枢神经系统靶向性 [Molecular Therapy. 2025;33(8)] 可高效靶向神经
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