IVD原料结合珠蛋白/触珠蛋白（HPT）

人结合珠蛋白/触珠蛋白前体(pre-Hpt/HAP)酶联免疫分析（ELISA）

人结合珠蛋白/ 触珠蛋白前体(pre-Hpt/HAP) 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 结合珠蛋白 / 触珠蛋白前体 (pre-Hpt/HAP) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 结合珠蛋白 / 触珠蛋白前体 (pre-Hpt/HAP) 水平。用纯化的人 结合珠蛋白 / 触珠蛋白前体 (pre-Hpt/HAP) 抗体

硝酸纤维素膜吸附蛋白的常见问题处理

晰的检测线，难以解释检测结果。体外诊断试剂研发人员经常遇到上述问题，而且这些问题明显地延长了免疫层析检测试剂的研发周期。为了了解如何解决上述问题，研究人员首先应该牢固的掌握影响蛋白与NC膜结合的各种因素，包括材料的固有属性及其检测前的处理过程。本文的第一部分就这些问题进行讨论，第二部分主要介绍在技术上如何解决这些问题（待发表于IVD技术杂志）。影响蛋白质吸附的因素当研究蛋白质捕获剂结合于NC膜时，研发人员应该考虑下面五个影响蛋白质结合作用机理的每一个关键因素。Ø 溶解捕获蛋白的工作缓冲液；Ø 用来固着

​HepaRG 细胞的生物学特点及其应用

50%~55% 的增殖水平。这种从同一祖细胞向肝细胞样和胆管样两种细胞类型分化的特性及其罕见，与既往报道的肝瘤细胞株大不相同，和 25 年前用肝细胞和未分化胆管细胞共培养所建立的细胞模型有些相似，且能更长更好的保持肝细胞的肝特异性功能特性。然而，当分化的肝样细胞高密度接种时（0.45x106 个细胞/ cm2），他们的增殖活性反而有限，但能保持肝样细胞特点。当 HepaRG 细胞从祖细胞开始活跃增殖时，白蛋白及触珠蛋白 mRNA 表达极其低下，随着细胞融合分化后逐渐增加。当高分化为肝样细胞后，成熟