赛默飞世尔Thermo Fisher 701 N 10µL

xCELLigence系统内源性GPCRs细胞功能研究

°C ）中进行。细胞培养基为生长培养基，细胞接种密度是 1-2 x 104 细胞每孔，接种于96孔E-Plates 中，并通过xCELLigence 系统进行过夜监测，直至细胞生长至接近满板，复孔检测。预先在另一普通96孔板中每孔中添加 2 µl 药物，并储存于 -20℃。待细胞培养 18-24 小时后，进行药物稀释反应。将药物融解，并添加 132 µl 检测缓冲液（1 x HBSS，Sigma H8264、20mM HEPES，Cellgro 25-060-Cl、0.1% BSA，Fisher

蛋白质翻译后修饰（PTMs)概述

糖基化、糖基化和磷酸化糖基化。3、Ubiquitination：泛素是一类分子量为 8 kDa 的多肽，由 76 个氨基酸组成，通过泛素 C 末端的甘氨酸连接到靶蛋白赖氨酸的 ε-NH2 上。在最初的单泛素化事件之后，可能形成泛素聚合物，然后 26S 蛋白酶体识别多聚泛素化蛋白，26S 蛋白酶体催化泛素化蛋白的降解和泛素的再循环。以下实验提供了检测泛素化蛋白的方法示例。 图示：HeLa 细胞裂解液中泛素的检测。进行 Weste blot 分析，比较 4 种检测 HeLa 细胞裂解液中泛素蛋白的方法

Use of Chromophoric Ligands to Visually Screen Co‐Crystals of Putative Protein‐Nucleic Acid Complexes

   Ernst, L.A., Gupta, R.K., Mujumdar, R.B., and Waggoner, A.S. 1989. Cyanine dye labeling reagents for sulfhydryl groups. Cytometry 10:3‐10.