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- Thermo Fisher
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- T_701AA4579503
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999
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北京泽平
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热销品大量现货，其余请咨询
- 保修期：
1年
- 规格：
EA
货号：T_701AA4579503
中文名称：
英文名称：SILCA GEL HPLC/UHPLC 99.99+ 1G
货期：热销品现货，其他请咨询
7>vIQc31{zwB&3=c#9SQ|SrgM=1|sBl}!22GcLHu7Rhc68SqBpQ
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文献和实验收到的能量较少。这样可以减少紫外线对核酸的损害，但也会降低凝胶条带的信号。另一方面，透射仪器可为条带提供更高的信号，但由于辐射接近凝胶，会增加紫外线造成的伤害。 图 5. 反射照明器和透射仪 b. 放射自显影法 在放射性核酸的电泳过程中，凝胶电泳后会暴露在 x 射线胶片上，这一过程即称为放射自显影法。条带辐射的强度可用光密度测定来定量。 参考文献 1.Stellwagen NC (1998) DNA Gel Electrophoresis. In: Tietz D (editor
的cRNA用于杂交和每一步的样品分析，Affymetrix公司推荐用1μg以上的mRNA（最少0.2μg以上）或者5μg以上的总RNA开始合成cDNA。以HPLC纯的T7-(dT)24 Primer(推荐选用GENSET公司的产品，要求是HPLC纯的，PAGE胶纯化的引物在这里不适用)作为逆转录引物合成cDNA。由于引物中带有T7序列，因此合成的cDNA的3'端也带有T7序列。选用Affymetrix公司提供的Enzo BioArray HighYield RNA Transcript Labeling
探针。而对于SNP芯片和突变检测，则需要将纯化的基因组DNA用特定的引物扩增并进行标记。由于不同的DNA Array供应商对于标记有不同的要求，我们在下面分别介绍。1）Affymetrix的表达芯片： 要求制备样品的cRNA探针。为保证制备出足够的cRNA用于杂交和每一步的样品分析，Affymetrix公司推荐用1μg以上的mRNA（最少0.2μg以上）或者5μg以上的总RNA开始合成cDNA。以HPLC纯的T7-（dT）24 Primer（推荐选用GENSET公司的产品，要求是HPLC纯
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