Sartorius赛多利斯13440-293------KG

腺病毒的包装，纯化和感染

卷供应，带少量甘油，硫化物与重金属），MW=8000~14400；12. 灭菌甘油。 三、操作流程： 1. 293 细胞（E1-transformed human embryonic kidney cells 在转染前24 小时接种于1 或2 个60 mm 培养盘中，使之在转染时细胞汇合率为50-70%； 2. 在转染前，用Pac I 处理目的质粒（一般一个60 mm 细胞盘需要6μg DNA）。处理后质粒用乙醇沉淀并重悬于20 μl 无菌水中； 3. 用PEI 或其他转染

实验室常用的细胞有哪些？

3）， 10% 胎牛血清。传代：吸去培养液。 用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA 洗一次，以去除血清（血清会抑制胰酶的活性）。加 2 - 3 毫升 Trypsin-EDTA，放在 37℃ 培养箱内约 5 分钟，直到细胞全部脱落。加 6 - 8 毫升培养液，用移液器把细胞吹散。加适量的细胞到新的培养器皿中。（以 1：4 到 1：8 为宜，传代期间培养液更换 1 - 2 次）冻存：95% 培养液 + 5% DMSO 冻存于液氮。2. 293 细胞293 细胞比较容易转染

Chemotaxis Assay Using Microchemotaxis Chambers (Modified Boyden Chamber)

only.   Procedure Title | Overview | Procedure | Solutions | BioChemicals | Hints | Printable Version A. Filter Preparation (see Hint #2 ) 1. This procedure uses 25 x 80 mm polycarbonate filters, polyvinylpropylene