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北京百泰派克生物科技有限公司
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无标签LC-MS/MS蛋白质组学分析
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随着高效液相分离技术(HPLC)和静电场轨道阱(Orbitrap)质谱技术的发展,液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)成为目前蛋白质组学分析的主要技术。基于LC-MS/MS的蛋白质组学技术取得了重大进展,在灵敏度、选择性、重现性、蛋白质覆盖率和成本效益方面的表现越来越好。基于LC-MS/MS的蛋白质组学技术为量化复杂的蛋白质混合物提供了一种高通量的方法,其量化能力比那些基于免疫亲和力的传统量化方法(如免疫印迹和酶联免疫吸附)多出几个数量级。
对于复杂样品或溶液中蛋白质的分析鉴定,通常可采用无标记LC-MS/MS定量蛋白质组学分析技术获得蛋白质表达质谱,从而实现蛋白质的分析鉴定与组学研究。目前有四种常用的无标签LC-MS/MS蛋白质组学分析技术:选择性/多反应监测(SRM/MRM)、平行反应监测(PRM)、数据依赖性采集(DDA)和数据独立采集(DIA),其中DIA是近年发展起来的一种新的质谱技术,被认为具有PRM(高灵敏度和可重复性)和DDA(广泛的蛋白质)的优势,属于非标记蛋白质组学方法。
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Q ExactiveHF质谱平台,Orbitrap Fusion质谱平台,Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC,推出基于Label Free的定量蛋白组分析服务。您只需要将您的需求和样品寄给我们,我们会负责项目后续所有事宜,包括样品前处理、质谱分析、质谱原始数据分析和生物信息学分析。
其他服务项目

优质检测平台
(1)基于生物化学、分子生物学、色谱的检测分析平台
该平台配备了Agilent 2100 生物分析仪、ProteinSimple凝胶成像系统、高效液相色谱系统,为蛋白质组学、代谢组学分析保驾护航,包括样品制备、分离纯化分子量测量、杂质表征表达研究等:
(2)基于质谱技术的蛋白质组学分析平台、代谢组学分析平台、蛋白测序平台
该平台配备了超高效液相色谱质谱联用,Orbitrap Fusion Lumos Tribri,Thermo Scientific Exploris以及氢气交换质谱仪配合机械臂为蛋白贡组学、代谢组学和蛋白测序提供了全面的分析手段,包括蛋白质和代谢物的分离、质谱分析、结构分析以及动态信息研究;
(3)生物药物表征平台
该平台配备了DSC-FTRR差示扫描量热仪与傅立叶变换拉曼光谱仪,氢气交换质谱仪配备机械臂,为生物药物表征提供了全面的分析手段,包括生物药物的分离、纯化、结构分析和动态信息研究:
(4)基于10x Genomics的单细胞分析平台
该平台能够完成基于10x Genomics单细胞分析平台的检测流程包括单细胞分选、cDNA合成、文库制备、文库质量检测、PCR扩增以及高通量测序;
(5)基于Fluidigm的单细胞质谱流式检测平台
采用基于Fluidigm Helios流式细胞仪(Mass Cytometry Systemfor Single Cell Analysis)用于单细胞质谱分析,该平台能够完成包括单细胞捕获、cDNA合成、实时定量PCR分析、目标区域扩增以及质谱流式细胞分析;
(6)基于高精度质谱的免疫多肽组学及免疫学检测平台
基于高精度质谱的免疫多肽组学及免疫学检测平台,能够完成包括多肽分离、纯化、合成、质谱分析、免疫学检测以及分子相互作用研究;
(7)生信云平台
基于生物信息分析方法的生信云平台,能够完成一整套的生物信息学解决方案,包括组学数据的质量分析、差异表达分析、差异表达物GO、KEGG、COG注释分析、聚类分析、相互作用网络等多层次网络和通路的分析。
百泰派克生物科技-生物制品表征,生物质谱多组学优质服务商
北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则,通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证,建立了完备的质量体系,数据冷热/异地备份,设备定期计量/期间核查,软件审计追踪,为客户提供一体化解决方案和技术服务,支持新药研发、药物申报注册和生产放行。
1.公司采用ISO9001质量控制体系,专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务;
2.获国家CNAS实验室认可,为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务;
3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等;
4.七大质量控制检测平台,满足您一站式服务需求;
5.服务3000+企业,10000+客户的选择;
6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!
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文献和实验培养和细菌、酵母、小鼠以及人类的整体动物模型的mRNA和蛋白质丰度情况,可以实现转录物和蛋白质表达的整体定量分析(如表1)。在蛋白组学分析过程中,一些研究选择了双向凝胶电泳(2-DE)分析蛋白质混合物。要么是对不同的凝胶染色,要么是让不同的细胞与不同的染料相结合,通过斑点染色亮度可以看到蛋白质的亮度。随后用质谱仪对分离出的定量凝较斑点进行鉴定,与转录组学分析不同的是,双向凝胶电泳分析的鉴定结果与定量分析是散耦合(de-coupled)。双向凝胶电泳的一大优点是,它能将翻译后已修改的蛋白质分解为一连串的斑
1. 前言 蛋白质组学分析是一个多步骤的过程,通常涉及蛋白质的提取、分级、分离和质谱鉴定。分离蛋白质的首选是二维电泳。胶内消化、纯化的蛋白可以利用 MS 或 MS/MS ( 串联质谱)得到的肽段进行分析、鉴定。如果已知物种的基因全序列,则通常使用基质辅助激光解吸质谱法电离飞行时间(MALDI- TOF) 的 MS 光谱技术来进行分析。它是一种高通量鉴定蛋白质的方法,而且也不需要纯化肽段。另外,尽管 MS/MS 分析比较费时,但可以在没有数据库(从头测序)情况下识别单个肽段。理论上,利用
超微量外泌体蛋白质组突破用量极限和检测上限-低至200μL血浆!高达4000+ EV蛋白!
组学最广泛使用的工作流程是基于sEV蛋白质提取物的蛋白水解消化,然后使用纳米级液相色谱(nLC)结合串联质谱(MS/MS)分析蛋白水解肽,称为LC-MS/MS。随着样品量的减少,表面吸附损失是一个非常严重的限制微量样本蛋白质组研究的挑战。近来以极低蛋白质量为特征的样品蛋白质组学研究取得了许多进展,已经开发了几种能够针对有限样品量的质谱前处理制备方法,如phase-enhanced sample preparation (SP3)、in-stage Tip (iST) 、FASP、suspension
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










