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Hyclone SH30243.01 DMEM高糖培养基 含谷an酰an 含丙tong酸na
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北京云肽生物科技有限公司
Hyclone SH30022.01 DMEM高糖培养基 含谷氨酰胺 不含丙tong酸钠
HyClone公司创立于1967年,总部位于美国犹他州洛根市,是细胞培养和相关产品的全球供应商。现在从属于世界著名的FISHER科学国际公司。近40年来,HyClone 公司一直是高品质胎牛血清(FBS)及其他血清产品行业的ling dao zhe,各种血清产品多年来稳居美国市场占有率第一名。自2000年起美国模式培养物保藏所(ATCC)对所有HyClone的血清实行免检采购。HyClone还大批量生产各类经典的细胞培养基、不断推陈出新的无血清和无蛋白培养基,并且可以根据客户的批量型配方要求定制培养基。除此之外,HyClone方便实用的生物工程容器类塑料袋(BPC),无菌、一次性即开即用、材料符合医用级标准等特点,非常适合不同规模的无菌液体生物制品的分装、运输及储存。已经被世界上很多 zhu ming 的科研机构和生产厂商广泛使用。HyClone在美国药品食品管理局(FDA)注册为“一级医学工具生产者”,所有生产过程均符合cGMP标准,并从1995年起连续获得ISO9001:2000国际认证。
Hyclone SH30022.01 DMEM高糖培养基 含谷氨酰胺 不含丙tong酸钠 500ml,产品简介:
产品品牌:Hyclone
产品货号:SH30022.01
产品名称:DMEM高糖培养基
产品规格:500ml
Hyclone SH30022.01 DMEM高糖培养基 含谷氨酰胺 不含丙tong酸钠 500ml,产品说明:
概述
HyClone DMEM 高葡萄糖液体培养基支持研究、上游工艺开发和细胞培养生产过程中的细胞生长。
DMEM高葡萄糖培养基的功效和均一性用HyClone sera进行测试。
与传统基础培养基相比,DMEM培养基含有更高浓度的维生素、矿物质和氨基酸。DMEM培养基组合物还包括xiao酸铁,使该细胞培养基成为某些需要铁进行细胞生长的细胞系的选择。HyClone DMEM 培养基制剂有高糖或低糖制剂,以及含或不含 L-谷氨酰胺、镁和丙tong酸钠。DMEM制剂选项还可以包括酚红作为pH指示剂。所有可用的DMEM培养基产品都含有碳酸氢钠缓冲液,有或没有HEPES,以保持最佳的培养pH值。
HyClone DMEM原材料成分通过严格的质量控制测试进行筛选,以确保批次间的一致性。DMEM液体培养基产品使用纯净水进行水合并经过无菌过滤。
DMEM用于各种哺乳动物细胞培养生产工艺和研究应用。DMEM培养基制剂支持致瘤性研究、病毒复制分析以及细胞培养基对基因表达影响的研究。DMEM培养基通常用于贴壁细胞,并已成为杂交瘤、成纤维细胞、神经元和平滑肌细胞系以及许多其他组织类型的shou xuan细胞培养基。DMEM培养基经常与胎牛血清(FBS)结合使用,因为DMEM培养基成分不包括促进细胞生长所需的生长因子、蛋白质、激素或脂质
产品订购信息:
SH30022.01 DMEM高糖培养基 含谷氨酰胺 不含丙tong酸钠 500ml

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文献和实验盐有: 1.Dulbecco,s平衡盐(D-PBS),不含碳酸氢钠; 2.Hanks,平衡盐(HBSS),含碳酸氢钠少,约0.35mg/L; 3.Earle,s平衡盐(EBSS),含碳酸氢钠多,约2.2mg/L; 4.PBS平衡盐,无Ca2+、Mg2+离子。 (二)细胞培养基 1.传统基础细胞培养基及其改良培养基 基础细胞培养基通常指基础合成培养基,主要成分为氨基酸、维生素、碳水化合物、无机盐、辅助物质(核酸降解物、氧化还原剂等)。 据不同细胞和研究目的,选用合适培养基,还可补加新成分。如杂交瘤中
-PBS),不含碳酸氢钠; 2、Hanks,平衡盐(HBSS),含碳酸氢钠少,约0.35mg/L; 3、Earle,s平衡盐(EBSS),含碳酸氢钠多,约2.2mg/L; 4、PBS平衡盐,无Ca2+、Mg2+离子。 (二)细胞培养基 1、传统基础细胞培养基及其改良培养基 基础细胞培养基通常指基础合成培养基,主要成分为氨基酸、维生素、碳水化合物、无机盐、辅助物质(核酸降解物、氧化还原剂等)。 据不同细胞和研究目的,选用合适培养基,还可补加新成分。如杂交瘤中常用DMEM加丙酮酸钠
性,一般与激素或其它物质起相互协同或加成作用。另一种常见的添加物就是血清替代物,目前已有许多可完全或部分替代传统培养液中血清成分的商业产品,其稳定性较好,但批次间仍有差别,产品的成分也不很确定。2、细胞培养基配制 2.1 干粉培养基原倍液的配制 1)配制过滤除菌的细胞培养基 1)阅读培养基使用说明,确定需要添加何种添加剂(如NaHCO3、L-谷氨酰胺、丙酮酸钠、HEPES等)。 2)根据所需将培养基全部倒入一容器中,用少量注射用水(20℃~30℃)将袋内残留培养基洗下,并入容器。加注射用水至总体
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