相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 现货状态:
现货
- 供应商:
北京云肽生物科技有限公司
Ibidi 80206 预置伤口愈合2孔插件培养皿,ibiTreat 底部处理µ-Dish 35 mm,低壁 30个/盒
易必迪ibidi公司成立于2001年,位于德国马丁雷德,邻近慕尼黑,美国总部ibidi LLC座落于麦迪逊附近的维罗纳。是一个基于细胞功能性试验和显微成像观察相关产品的主要供应商。
易必迪ibidi的使命是使客户在生命科学、制药、生物技术和医疗诊断领域取得突破性的进展,从而改善人们的生活。
易必迪ibidi对市场和客户的承诺使ibidi在实验技术服务和管理方面不断的改革创新,客户作为合作者,其宝贵的反馈信息对新产品的开发和问题的解决有重要的影响。
易必迪ibidi新产品的开发是由一群紧密团结的物理学家、生物学家和工程学家组成的团队,他们杰出的才能和激情是ibidi持续追求卓越和成功的关键。
公司研发出多款专利u-Slide 、u-Dish 与u-Plate系列产品,具有出色的细胞培养特性和清晰精确的成像效果,依据产品款式设计的不同,研究者可以直接在玻片中进行免疫荧光染色、伤口愈合、血管生成、细胞趋化性、流体灌注等分析实验,配合独特设计的加热孵育系统和泵系统让细胞培养、成像观察、实验分析完美地结合。
易必迪ibidi公司的目标是提供卓越的产品和高效的技术支持,同时还努力开发更先进的检测系统,保证客户能得到代表最高水平的服务。
Ibidi 80206 预置伤口愈合2孔插件培养皿,ibiTreat 底部处理µ-Dish 35 mm,低壁 30个/盒,产品简介:
产品品牌:Ibidi
产品货号:80206
产品名称; 预置伤口愈合2孔插件培养皿,ibiTreat 底部处理µ-Dish 35 mm,低壁
产品规格:30个/盒
Ibidi 80206 预置伤口愈合2孔插件培养皿,ibiTreat 底部处理µ-Dish 35 mm,低壁 30个/盒,产品说明:
传统伤口愈合实验的方法是:
用枪头划过单层细胞,制造出划痕再观察细胞“愈合”的情况。
实验方法缺陷:
1.人工制造的“划痕”很难保证一致性,实验重复性差;
2.手动划痕可能会划伤培养器皿表面的包被,进而影响实验结果。
ibidi 实验方法:
伤口愈合插件 (culture-insert)
优势:
*设计精巧,操作简单;
*生物相容性硅胶制成的插件,静电吸附,一般平滑的表面都能吸附;
*划痕一致性好,产生确定的500μm “划痕”区域;
*实验可重复性高;
*细胞用量少,节省培养基;
*细胞无损伤;
*标准化的数据分析方法恰恰弥补了传统实验方法的不足。
应用:
1.伤口愈合实验
2.细胞迁移实验
3.2D侵袭实验
4.细胞共培养
特点:
1. 在一定程度上模拟了体内细胞迁移的过程。
2. 适合研究细胞与胞外基质(ECM),细胞与细胞之间相互作用引起的细胞迁移。
3. 与包括活细胞成像在内的显微镜系统兼容,可用于分析细胞间的相互作用。
4. 研究细胞迁移的体外实验中简单的方法。
Ibidi 80206 预置伤口愈合2孔插件培养皿,ibiTreat 底部处理µ-Dish 35 mm,低壁 30个/盒,产品订购信息:
Ibidi 80206 预置伤口愈合2孔插件培养皿,ibiTreat 底部处理µ-Dish 35 mm,低壁 30个/盒
Ibidi 81176预置伤口愈合2孔插件培养皿,ibiTreat 底部处理µ-Dish 35 mm,高壁 30个/盒
Ibidi 80209伤口愈合2孔插件 25个/盒
Ibidi 80242预置伤口愈合2孔插件24孔培养板 3个/盒

风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验与μ-Dish 系列产品,与一般市面上常见的细胞培养皿不同,其底部是由独特的塑料制成,具有与玻璃材质媲美的高光学穿透与低背景荧光等特性。相较于一般细胞培养产品,ibidi 产品底部构造厚度符合 No.1.5 标准盖玻片厚度(180 μm),用高倍镜物镜观察,可以使焦距集中在待测样本上,产生良好的成像结果。3.多种多样的细胞培养表面 细胞进行生长、发育和信号传递很大程度上取决于细胞容器的表面处理方式。ibidi 产品底部相比于普通培养皿更加平滑(见图 4)。目前,ibidi 产品μ-Slides
°C )中进行。细胞培养基为生长培养基,细胞接种密度是 1-2 x 104 细胞每孔,接种于96孔E-Plates 中,并通过xCELLigence 系统进行过夜监测,直至细胞生长至接近满板,复孔检测。预先在另一普通96孔板中每孔中添加 2 µl 药物,并储存于 -20℃。待细胞培养 18-24 小时后,进行药物稀释反应。将药物融解,并添加 132 µl 检测缓冲液(1 x HBSS,Sigma H8264、20mM HEPES,Cellgro 25-060-Cl、0.1% BSA,Fisher
mol/LMg2+ 模板:PCR对模板的要求不高,单、双链DNA均可,但样品中不能混有蛋白酶、核酸酶、DNA聚合酶抑制剂以及能与DNA结合的蛋白质。添加剂:DMSO(二甲基亚枫),提高扩增效率及特异性(1)理论上PCR合成产物的数量经过每轮循环都将增加一倍,应按2n的指数方式递增,PCR反应30轮循环后,PCR扩增应达到230个拷贝,约109个拷贝。但由于DNA聚合酶的质量、待扩增片段的序列及反应系统的条件等各种因素的影响,实际扩增效率比预期的要低,一般可达106-107个拷贝平台效应”:PCR反应
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









