- ￥2250
- 中乔新舟
- LZQ0076
- 中国
- 2025年11月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
细胞系
- 供应商：
中乔新舟
- 库存：
100
- 英文名：
MKN-45-LUC
- 生长状态：
贴壁生长
- 运输方式：
常温/干冰
- 细胞形态：
咨询销售
- 组织来源：
胃
- 规格：
5 x 10^5 cells/vial/T25细胞培养瓶
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产品名称 |
MKN-45-luc人胃癌细胞-荧光素酶标记 |
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货号 |
LZQ0076 |
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产品介绍 |
该细胞系由 Hojo H建立，源于日本一位62岁低分化胃腺癌女性患者的肝转移灶。 该细胞通过慢病毒转染的方式携带LUC基因。 |
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种属 |
人 |
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性别/年龄 |
女/62岁 |
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组织 |
胃 |
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疾病 |
腺癌 |
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细胞类型 |
肿瘤细胞 |
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形态学 |
圆形 |
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生长方式 |
贴壁 |
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倍增时间 |
大约16~60小时 |
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培养基和添加剂 |
RPMI-1640（品牌：中乔新舟 货号：ZQ-200）+20%胎牛血清（中乔新舟 货号：ZQ0500）+1%P/S（中乔新舟 货号：CSP006） |
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推荐完全培养基货号 |
ZM0457 |
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生物安全等级 |
BSL-1 |
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STR位点信息 |
Amelogenin：X；CSF1PO：12；D13S317：8，11；D16S539：10；D18S51：16；D19S433：14，16.2；D21S11：31；D2S1338：OL；D3S1358：15，16；D5S818：10，11；D7S820：10，11；D8S1179：13，17；FGA：19，24；TH01：7；TPOX：8；vWA：19； |
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培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
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抗原表达/受体表达 |
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基因表达 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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文献和实验PubMed=10674020; DOI=10.1016/S0959-8049(99)00206-3
Ku J.-L., Yoon K.-A., Kim D.-Y., Park J.-G.
Mutations in hMSH6 alone are not sufficient to cause the microsatellite instability in colorectal cancer cell lines.
Eur. J. Cancer 35:1724-1729(1999)
细胞所需的时间就比夏天要长的多。SGC-7901胃癌细胞的消化传代大致步骤同上，但胰酶作用的时候应放在培养箱中，夏天0.1%的胰酶消化2分钟左右就够了，但冬天差不多要8分钟左右MDA-MB-231乳腺癌细胞消化传代基本同MKN-28，只是消化时间可稍长一点，1分钟左右。
量筛选。自从20多年前，Marlene DeLuca's第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因（luc基因）的转基因烟草以来，生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光（BL/CL）的主要特点就在于发光信号的高度可测性，可以用PMT（光电倍增管）和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内，CL反应的特点是高光子产生效率，BL为05-0.8 ，CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10－18到10－21摩尔，这显然要比其它的光学技术强的多。BL/CL已经
酶基因标记。标记细胞的方法基本上是通过分子生物学克隆技术，将荧光素酶的基因插到预期观察的细胞的染色体内，通过单克隆细胞技术的筛选，培养出能稳定表达荧光素酶的细胞株。目前，常用的细胞株基本上都已标记好，市场上已有销售。将标记好的细胞注入小鼠体内后，观测前需要注射荧光素酶的底物—荧光素，为约280道尔顿的小分子。荧光素脂溶性非常好，很容易透过血脑屏障。注射一次荧光素能保持小鼠体内荧光素酶标记的细胞发光30～45分钟。每次荧光素酶催化反应只产生一个光子，这是肉眼无法观察到的，精诺真公司（Xenogen Corp
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