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- cicero
- CICERO
- 意大利
- 2026年04月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
CICERO是一个完整的宽视场和旋转磁盘解决方案，它可以集成到任何成像设置，将其转变为用户友好和可靠的共聚焦系统。生命科学、计量学和材料科学是越来越依赖高分辨率3D成像的学科之一。
特点：
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成像模式：宽场/共聚焦/ 荧光
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兼容显微镜：全系列正置及倒置显微镜
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视场（FOV）：最大直径25mm
平场复消色差物镜4x-2.7mmx2.7mm
平场复消色差物镜10x–1.20mmx1.20mm
平场复消色差物镜20x-0.67mmx0.67mm
平场复消色差物镜40x-0.33mmx0.33mm
平场复消色差物镜60x-220µmx220µm
平场复消色差物镜100x-130µmx130µm
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光源：多模激光器：1.5mm SMA|LED:3mm LLG；LED 光源寿命>20000小时；功率调节精度1%。
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光谱范围：激发365-750nm/发射400-850nm/激发400-1000nm。
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相机种类：sCMOS相机兼容CCD/EMCCD相机
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转盘速度：15000RPM
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扫描速率：100–1000Fps
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转盘几何结构（直径/间距）：0/250狭缝，适用于高通量和实时成像应用；针对激光光源优化的50/250µm针孔 ；针对LED光源优化的60/220µm针孔；可按需提供定制几何形状和双图案转盘。
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分辨率:横向分辨率(FWHM)：~230 nm（高NA 1.4）；轴向分辨率(FWHM)：~600nm（高NA 1.4)。
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滤光模组：DAPI EM 445nm/50nm | GFP/ FITC EM 530nm/50nm；DsRed / TRITC EM 605nm/60nm | Cy5 EM 695nm/40nm。
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目镜与目镜筒：WF 10X/23平场目镜，高眼点；对中望远镜，45°倾斜，瞳距调节50‒75mm，视度可调。
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文献和实验好呢？另外，在做荧光免疫组化方面，用荧光显微镜好呢，还是用共聚焦显微镜好呢？文献上用的是共聚焦显微镜，能告诉我优势在哪里吗？ 天之饺子：共焦点荧光显微镜与普通荧光显微镜相比，有一下优点： 1、Z轴上的分解能高。 (1)可观查被染上荧光的物质在细胞里的分布：例如，是在细胞膜上还是在细胞核里。 (2)即使组织标本较厚，也可获得鲜明的画像。 (3)可了解组织的3D结构。 2、高画质 (1)通过调节pin-hole，不但可提高Z轴上的分解能，也可提高X-Y轴上的分解能。 (2)可以在光学和电子两个水平
科研打工人的福音！Nature报道这项新技术，你以后再也不用做荧光染色了
AI 虚拟染色，替代荧光标记识别细胞结构如何标记细胞中的蛋白质？荧光显微镜 / 激光共聚焦显微镜观察荧光染色的细胞是生命科学最常用的技术手段之一。然而，由于可选颜色有限，能够同时观测的目标细胞结构也严重受限。另外一个问题就是，这些试剂价格昂贵且难用。此外，这些染色剂和激发光线对活细胞都是有害的，这就意味着成像行为本身就会损伤或杀死细胞，有可能偏离事实。 华盛顿西雅图艾伦脑科研究所的显微镜专家 Forrest Collman 和他的同事曾经试图用 3 种不同的颜色制作 3D 延时拍摄，最后呈
：如果你将用的confocal microscope是载物台运动扫描（镜头在底下），则细胞必须是贴壁很牢的；如果是激光束运动扫描方式，则只要细胞能够沉淀在培养皿底部即可。注意培养皿底部要是很薄的玻璃片形式的。新手小猪：共聚焦显微镜可以让你清楚地看到细胞各个层面，所以有利于细胞内蛋白质以及细胞器的定位（当然，这些必须是经过标记你才能看到）。victor2002：观察普通免疫荧光（FIAT）的荧光显微镜可不可以用来观察细胞自发荧光吗？我用pEGFP质粒转染HepG2细胞，不知可不可以用观察普通免疫荧光的荧光显微镜观察？还是必须
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