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50T
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文献和实验发展出了很多具体的分析方法来诊断目前微摩尔或纳摩尔级的生物样本。通过BL/CL结合酶反应,如氧化酶、脱氢酶和激酶等,就可以达到如此的检测灵敏度。然而,以发光技术为基础的分析主要还仅仅停留在作为一个诊断工具。如果BL/CL的潜能能够得到开发,那么许多稀有的微量样品也可以通过一个便宜、可靠甚至是点对点的方式进行测量。分子生物学和生物技术持续地进展产生了一些新的BL/CL试剂,包括重组和突变酶及相关基因,可以作为报告剂或探针。这些工具的获得,再加上新的CL高效底物,促进了革新性的生物分析技术的出现,用于
碱基替换,小 片段插入和缺失等基因序列的改变。关于DHPLC 技术的工作原理和应用范围, 在Xiao 和Oefner 的综述[6]中有详尽的介绍。DHPLC 基因突变筛查,就是利用 离子对反向液相色谱技术,通过独特的DNA分离基质,对特定的PCR 反应产物 进行分离(图1)。在待测样品部分变性和乙晴冲洗梯度呈线性增加的情况下, 带有突变序列的异源双链,与同源双链(野生型或阴性对照)相比,它们的柱保 留时间相对较短。因此,带有突变序列的样品呈现出异源和同源双链混合物的 峰型特点,而不含突变序列的样品
好心的哥哥姐姐给点建议,小弟感激不尽,若是哥哥愿结拜为异姓兄弟;若是姐姐小生无以为报,愿意以身相许。。。。 http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=5108482&sty=1&tpg=13&age=0 [求助]求购:E.coli的ST与 LTB的检测试剂盒! http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=5127621&sty=1&tpg=12&age=0 [求助]请问protease的专一性和效率
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