- ￥330 - 2000
- 普诺赛
- P-CA-003
- 国产
- 2025年07月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
100Assays/2000Assays/500Assays
| 规格： | 100Assays | 产品价格： | ￥330.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 2000Assays | 产品价格： | ￥2000.0 |
| 规格： | 500Assays | 产品价格： | ￥770.0 |
产品概述
| 检测原理 | Calcein-AM/PI活死细胞双染试剂盒可用于区分含有酯酶活性的哺乳动物的死细胞和活细胞，Calcein AM 是在传统的Calcein上添加上乙酰甲氧基甲酯即（AM）基团，疏水性增加，能很容易穿透活细胞膜，进入细胞内。Calcein AM本身无荧光，进入细胞后被细胞中内源性酯酶水解，生成具有强负电荷且不能通过细胞膜的极性分子Calcein滞留在细胞内，而Calcein可发出强绿色荧光（Ex/Em= 494nm/517nm）。由于死细胞缺乏酯酶，不能或很少能产生Calcein，因此仅活细胞会被染色为强绿色荧光，死细胞不能被染色或者染色非常弱。死细胞的细胞膜选择透过性丧失，碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）可以进入胞内与双链DNA特异性结合并产生强烈的红色荧光（Ex/Em=535nm/617nm），从而对死细胞进行标记。因此，Calcein AM与碘化丙啶联合使用，可以对活细胞与死细胞同时进行双重荧光染色，可用于细胞活性与细胞毒性的检测。 |
| 应用类型 | 细胞活力检测；细胞毒性检测 |
| 检测方法 | 荧光 |
| 样本类型 | 细胞 |
| 检测时间 | 30 分钟 |
| 检测仪器 | 流式细胞仪，荧光显微镜 |
| 荧光 | Calcein/PI |
| 激发/发射波长(EX/Em(nm)) | 494/517,535/617 |
| 流式仪通道设置 | FITC, PE/PerCP/Cy5.5 |
| 滤光片设置 | FITC, TRITC |
| 自备试剂 | PBS(PB180327) |
| 运输条件 | 冰袋 |
| 保藏温度 | -5℃~-20℃，避光保存。 |
| 保质期 | 12个月 |
产品组分
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文献和实验brightpearl：我欲观察多种药物对神经细胞凋亡的影响，工作量较大，现市售细胞凋亡试剂盒TUNEL用于培养皿。有没有可用于96孔培养板的细胞凋亡试剂盒？ XTYang：bdbiosciences下属clontech子公司有的 个人做调亡的体会 ljksbs 如果是做细胞调亡的形态学观察，姬姆萨染色比较好；现在检测调亡比较流行的是Annexin-V FITC/PI双染，将细胞分为正常细胞，早期调亡细胞，晚期调亡细胞或继发性坏死细胞，机械性损伤细胞四个区域，比较敏感，不错。 DNA Ladder 法检测
-X100*0.9%NaCL配的,浓度都是1mg/ml. andywang：我用来做流式的PI配制方法是: 5mg PI +0.1ml Triton X-100 +3.7mg EDTA +10ml PBS,4度避光保存。为储存液，用时稀释10倍。 PI染液配方，用于DNA倍体检测 hawaii_flyer：请大侠给个PI染液配方，用于DNA倍体检测 cells：一般好象有两个浓度。可购自PHARMAGIN或SIGMA。 1、 比如用流式细胞仪测定神经细胞凋亡取缺氧-复氧培养各组海马神经元, 用2.5 g/L
干细胞植活最低数量要求是 2-5 x 106/ 公斤体重。然而正常人外周血中干细胞数量只占所有有核细胞的 0.1% 。很明显这些数量的干细胞是不足够运用于移植的，除非使用恰当技术增加外周血干细胞的含量供采集。此技术可通过给予供者集落刺激因子（通常是粒或粒 - 单集落刺激因子），同时可联合骨髓抑制剂（如环磷酰胺）的方法动员造血干细胞进入循环外周血中。联合使用化疗药物与集落刺激因子造成短暂的循环血中髓系细胞抑制，随后使骨髓代偿性地释放髓祖细胞、造血干细胞至外周血，从而达到动员干细胞的目的。联合使用细胞
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