- ￥3000 - 6600
- 普诺赛
- P-CA-048
- 国产
- 2025年07月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
200Assays/50Assays
| 规格： | 200Assays | 产品价格： | ￥6600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50Assays | 产品价格： | ￥3000.0 |
产品概述
| 检测原理 | 细胞增殖检测广泛应用于细胞活性、遗传毒性及抗肿瘤药物效果的评价中，直接检测细胞中的DNA合成被认为是最精确的检测细胞增殖的方法。最初广泛使用的检测细胞中DNA合成的方法是放射性标记核苷掺入法，但该方法由于有放射性污染并且很难实现单细胞检测而受到很大的限制，随后逐渐被基于抗体检测的BrdU法所替代。BrdU法步骤繁多，且需要使用BrdU抗体，影响因素较多，稳定性较差。EdU法基于EdU掺入和后续的点击反应，无需使用抗体、操作便捷、检测灵敏度高，是一种在BrdU法基础上升级换代的新方法，将会逐步取代BrdU法。EdU(5-ethynyl-2-deoxyuridine)，中文名5-乙炔基-2-脱氧尿苷，是胸腺嘧啶脱氧核苷类似物，EdU可以在DNA合成过程中替代胸腺嘧啶脱氧核苷掺入到新合成的DNA中。另一方面，EdU上的乙炔基能与荧光标记的小分子叠氮化物探针（如FITC Azide、PriFluor 488 Azide、PriFluor 594 Azide、PriFluor 647 Azide），通过一价铜离子的催化发生共价反应，形成稳定的三唑环，该反应非常迅速，被称作点击反应（Click reaction）。通过点击反应，新合成的DNA会被相应的荧光探针所标记，从而可以使用适当的荧光检测设备检测到增殖的细胞。 |
| 应用类型 | 细胞增殖 |
| 检测方法 | 荧光 |
| 样本类型 | 细胞爬片，细胞涂片 |
| 检测时间 | 2 小时 |
| 检测仪器 | 荧光显微镜 |
| 荧光 | PriFluor 647 |
| 激发/发射波长(EX/Em(nm)) | 650/665 |
| 滤光片设置 | Cy5 |
| 自备试剂 | PBS(PB180327),PBS(含3 %BSA)缓冲液(PH7.2～7.4),PBS（含0.3% Triton X-100）缓冲液（pH7.2~7.6）,4%多聚甲全（溶剂为PBS，pH7.2~7.6）,双蒸水 |
| 运输条件 | 冰袋 |
| 保藏温度 | -5℃~-20℃，避光保存。 |
| 保质期 | 12个月 |
产品组分
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文献和实验、灵敏、快速、准确，适合各种细胞系的细胞增殖检测，尤其适用于各种细胞系的高通量筛选实验，如在药物筛选中检测加药后细胞增殖变化。 图7 EdU增殖检测方法对各种细胞系均适用，简单、灵敏、快速、准确 EdU方法无需DNA变性，完全适用于各种显微成像技术，在10X，20X，40X都能得到很好的成像效果。 图8 A549细胞系孵育2h后的细胞增殖检测（10X, 20X, 40X）
可以进行高效快速的细胞增殖检测分析，可以有效地检测处于S期的细胞百分数。与传统的免疫荧光染色(BrdU)检测方法相比，更简单，更快速，更准确。EdU只有BrdU抗体大小的1/500，在细胞内更容易扩散，不需要严格的样品变性(酸解、热解、酶解)处理，有效地避免了样品损伤，有助于在组织、器官的整体水平上观测细胞增殖的真实情况，具有更高的灵敏度和更快的检测速度。Adrian Salic特别强调：“与传统的免疫荧光染色不同，EdU反应能在几分钟内完成，且不需要进行严格的样品变性处理，使得组织成像更简单
Cell-Light TM EdU荧光显微镜检测试剂盒说明书
锐博生物新的EdU荧光标记技术，能够方便、快速、准确的检测研究细胞的增殖、周期、凋亡、活性、分化、迁移及示踪。 详细使用说明请见下面的PDF文档！ C10310&C10312 Cell-Light TM EdU荧光显微镜检测试剂盒说明书.pdf 需要订购相关产品请填好下面的合同和信息卡发到：sales-cd@ribobio.com ！ EdU&EU 订购信息卡.xls Ribobio 2010年购销合同.doc
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