人小肠微血管内皮细胞完全培养基

大鼠脑微血管内皮细胞的分离与原代培养

涂布的培养皿。 2.2 涂布不同基质的细胞生长情况 明胶及鼠尾胶涂布的培养皿微血管段贴壁时间较长，6 h可见少量微血管段贴壁但无内皮细胞长出，12~24 h可见一些内皮细胞长出，24 h后脑微血管段完全贴壁并有较多的内皮细胞长出，两者无明显差异（见图2-1~4）；纤连蛋白/Ⅳ型胶原涂布的培养皿培养后6 h即可见微血管段贴壁并有一些内皮细胞长出，12~24 h内基本完全贴壁并有较多的内皮细胞长出（见图2-5,6）。 2.3 免疫组化 Ⅷ因子相关抗原免疫组化检测可见培养的脑微血管内皮细胞的胞浆

原代微血管内皮细胞的体外分离培养

原代微血管内皮 细 胞（ Primary Microvascular Endothelial Cells ）的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种

类器官培养与应用——血管类器官

来源的血管类器官培养方案【3】 细胞来源 hPSCs   培养试剂配方   hPSCs 培养基 中胚层分化培养基 中胚层分化培养基-2 StemPro-34 SFM 完全培养基 Collagen I  溶液 血管分化培养基 近岸蛋白产品货号 基础培养基 DMEM-F12 50％DMEM-F12 50％DMEM-F12 StemPro-34 SFM DMEM-F12 StemPro-34 SFM -   50％