- ￥19
- 魅罗科技（MeloPEG）
- 125441
- 国产
- 2025年12月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
lipsome
- CAS号：
N/A
- 保质期：
一个月
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
-20°干燥避光
- 规格：
10mg/ml
定制脂质体lipsome包裹疏水药物没食子酸-锰
产品名称：脂质体定制
英文名称：lipsome
目录号：ML-定制
品牌：MeloPEG
载药：可定制包载各种疏水性、亲水性药物、多肽、蛋白和核酸等
荧光标记：可定制Cy、FITC、DIR等各种荧光标记
表面修饰：可定制表面修饰多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子
提供表征：根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等
脂质体包裹没食子酸-锰的策略主要利用脂质体作为药物递送系统的优势，以提高没食子酸-锰的生物可用性、稳定性和治疗效果。脂质体是由磷脂双层构成的微小囊泡，能够包裹各种水溶性和脂溶性药物，保护药物免受体外环境的破坏，并通过特定的递送机制将药物有效地传递到目标细胞或组织。
增强生物可用性
没食子酸-锰可能在体内遭遇稳定性和溶解度的问题，影响其生物可用性。脂质体可以增强没食子酸-锰在体内的稳定性和溶解度，从而提高其生物可用性。
提高治疗效率
通过脂质体递送，没食子酸-锰可以更有效地达到作用目标，如特定的细胞类型或疾病组织。这种靶向性不仅提高了治疗效果，还减少了对正常组织的潜在毒性和副作用。
促进细胞内递送
脂质体可以通过与细胞膜的融合或通过特定的细胞摄取途径，促进没食子酸-锰的细胞内递送。这对于那些需要在细胞内发挥作用的药物特别重要，可以提高药物的治疗效能。
延长药物循环时间
脂质体可以保护没食子酸-锰不被快速代谢或清除，延长其在血液循环中的时间。这种延长的循环时间可以提高药物的效率，使其有更多的机会到达疾病部位。
减少副作用
通过脂质体递送系统，没食子酸-锰的剂量可以更精确地控制，减少了因过量使用而可能产生的副作用。此外，靶向递送还减少了药物对正常组织的非特异性影响。
应用前景
脂质体包裹的没食子酸-锰具有在抗氧化治疗、神经保护、抗炎以及可能的抗肿瘤应用中的潜力。这种策略可以用于开发治疗多种疾病的新药，特别是那些与氧化应激、炎症和神经退行性损伤相关的疾病。
总的来说，脂质体包裹技术为没食子酸-锰的应用提供了一种新的途径，有望提高其治疗效果和安全性，扩大其在医药领域的应用范围。然而，这种方法的开发和应用需要进一步的实验和临床研究来验证其有效性和安全性。
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文献和实验1）。当外泌体被用作药物递送系统时，疏水性药物可分散在其脂质双分子层内，而亲水性药物则扩散到外泌体的腔内。从载药机制的角度来看，由于外泌体药物递送系统的结构与脂质体相似，因此可将其视为与脂质体性质相当的药物载体。同时，基于其穿透能力强、血液循环时间长、生物相容性好、生物分布广等独特优点，外泌体有望成为一种比脂质体更具优势的天然药物载体。2 外泌体作为药物载体的研究现状外泌体作为天然的药物递送载体，可通过基因工程和化学修饰来提高药物靶向细胞或器官的能力，从而限制药物对正常组织和细胞的伤害，减轻药物
MPS清除作用的策略之一是“喂食”过量的零负载的纳米粒，如聚苯乙烯纳米粒和脂质体等，或者使用吞噬抑制剂(phagocyteosis depressants)，如硫酸右旋糖酐(dextran sulphate)、棕榈酸甲酯(methyl palmitate)、氯化钆等。但是，这些方法通常会损害MPS功能，从而增加了人体对疾病的易感性。另外一些可能的方法包括改变纳米粒的大小、表面电荷以及亲水或疏水的性质。 随后的研究发现，采用亲水的非离子性高分子改性试剂包裹纳米粒表面，可以很大程度地增加
热点。在药物传输研究领域一般将纳米粒的尺寸界定在10―l 000 nm。药物被溶解、诱捕、包裹或附着在纳米粒基质上，依赖其制备方法可得到纳米粒，包括纳米球和纳米囊。纳米球是一种基质系统，属基质骨架型，药物均匀分散在基质中。纳米囊是一种囊状系统，属药库膜壳型，药物被限制在被聚合物膜包围的腔中。 聚合物纳米粒用作高效药物运送载体引起了人们浓厚的兴趣，聚合物纳米粒通常指天然或人工合成的直径小于1um的粒子。许多聚合物纳米粒在药物传递方面具有缓释、控释、稳定药物、增强靶向性、提高疗效、降低毒副作用等优越
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