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- WS2330W
- 国内
- 2025年10月13日
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- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
soil β- Xylosidase test kit
- CAS号：
WS2330W
- 保质期：
六个月
- 供应商：
上海瓦兰生物
- 保存条件：
2-6℃
- 规格：
48T
本试剂盒仅供科研使用
土壤β-木糖苷酶（Solid-β- xylosidase）测定试剂盒说明书
（货号：WS2330F 分光法 24 样）
一、产品简介：
β-木糖苷酶(EC3.2.1.37)是一类重要的木聚糖降解水解酶，存在于细菌和真菌等生物
体，主要从非还原末端把木二糖和低聚木糖催化切割为木糖单体，产物木糖可作为碳源
应用于微生物发酵。
土壤中β-木糖苷酶催化对硝基*酚-β-D-木糖苷产生对硝*苯酚（PNP），该产物在 405nm
处有特征吸收峰，通过测定 405nm 光吸收增加速率，即可计算土壤β-木糖苷酶活性。
二、试剂盒组成和配制：
试剂名称
规格
保存要求
备注
试剂一
粉剂 mg×1 支
4℃保存
用前甩几下使试剂落入底部，
再加 1.8mL 蒸馏水溶解备用。
试剂二
液体 15mL×1 瓶
4℃保存
试剂三
液体 33mL×1 瓶
4℃保存
标准品
粉剂×1 支
4℃保存 若重新做标曲，则用到该试剂。
三、所需的仪器和用品：
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、可调式移液器、天平、低温离心机、
蒸馏水。
四、土壤β-木糖苷酶活性测定：
建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验
样本和试剂浪费！
1、样本的制备：
取新鲜土样风干或者 37℃烘箱风干，先粗研磨，过 40 目筛网备用。
【注】：土壤风干，减少土壤中水分对于实验的干扰；土壤过筛，保证取样的均匀细腻；
2、上机检测：
① 可见分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 405nm，蒸馏水调零。
② 在 EP 管中依次加入：
试剂名称
测定管
对照管
风干土样（g）
0.1
0.1
试剂一（μL）
75
蒸馏水
75
试剂二（μL）
165
165
混匀， 45℃振荡反应 30min
试剂三（μL）
660
660
混匀，12000rpm，离心 10min,取全部上清液转移至 1mL 玻璃比色皿中，
405nm 下读取吸光值 A，△A= A 测定- A 对照（每个样本需做一个自身
对照）。
【注】：1.若ΔA 过小，可以增加土样量或延长保温时间（如：40min 或更长），重新调整的
样本量 W 和反应时间 T 需代入计算公式重新计算。
2.若 A 测定超过 1.5，可以减少土样量或降低保温时间（如：10min），重新调整的
样本量 W 和反应时间 T 需代入计算公式重新计算。本试剂盒仅供科研使用
2
五、结果计算：
1、标准曲线方程：y=0.1215x+0.0036；x 为标准品质量（μg），y 为吸光值ΔA。
2、单位定义：每小时每克土样中产生 1μg 对-硝基*酚（PNP）定义为一个酶活力单位。
土壤β-木糖苷酶活性(μg/h/g 土样)=(ΔA-0.0036)÷0.1215÷W÷T=16.5×(ΔA+0.0058)÷W
T---反应时间，30min=0.5h；
W---实际称取干土质量，g；
PNP 相对分子质量---139.11。
附：标准曲线制作过程：
1 制备标准品母液（1mg/mL）：向标准品 EP 管里面加入 1ml 蒸馏水。
2 把母液稀释成以下浓度梯度的标准品：0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5mg/mL。也可根据实际
样本来调整标准品浓度。
3 在 EP 管加入：60μL 标准品+15μL 蒸馏水+165μL 试剂二+660μL 试剂三，混匀，取
全部上清液转移至 1mL 玻璃比色皿中，于 405nm 下读取吸光值。
4 根据结果制作标准曲线。
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技术资料土壤β-木糖苷酶试剂盒,微板法
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