- ￥3200
- DUMABIO
- DM-ST1014
- 上海
- 2026年01月22日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
12个月
- 保存条件：
-20°
- 供应商：
上海笃玛生物科技有限公司
- 库存：
999
- 规格：
50管/48样
结合态淀粉合成酶（Granule-bound starch synthase，GBSS）试剂盒
分光光度法 50管/48样
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义
GBSS（EC 2.4.1.21）以束缚态存在于淀粉体中，催化淀粉链的加长反应，主要负责直链淀粉的合成。
测定原理
GBSS催化ADPG与淀粉引物(葡聚糖)反应,将葡萄糖分子转移到淀粉引物上，同时生成ADP；进一步通过反应体系中添加的bing酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化NADP+还原为NADPH，其中NADPH生成量与前一步反应生成的ADP数量呈正比，通过340nm下测定NADPH的增加量，可以计算GBSS活性。
需自备的的仪器和用品
紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
一、生化试剂盒储存条件
温度控制
1. 常规液态试剂（酶工作液、显色剂）：2-8℃冷藏，避免靠近冰箱制冷口结冰。2.高活性组分（酶制剂、抗体、标准品母液）：-20℃冷冻，建议分装，杜绝反复冻融。
3.特殊敏感试剂（稀有酶、荧光标记物）：-80℃超低温长期储存。
4.干粉试剂、稀释液：15-25℃室温存放，远离热源。
5.避光要求酶、荧光探针、还原性底物等需避光储存，用棕色瓶 / 避光袋包装，避免阳光直射和强光照射。
防潮防污染
1.干粉试剂需置于湿度≤60% 的干燥环境，搭配干燥剂防潮。
2.试剂开封后及时密封，防止氧化、微生物污染；不同试剂盒试剂分开存放，避免交叉污染。
特殊组分
标准品 / 质控品与核心试剂同条件储存；配套包被板需密封冷藏，防止涂层脱落。
二、生化试剂盒结果计算
数据预处理
1.计算标准品、样本复孔的平均信号值（OD 值 / 荧光强度），剔除偏差＞10% 的异常值。
2.用标准品、样本的平均值 减去空白对照平均值，得到校正信号值。
绘制标准曲线
横坐标 = 标准品浓度，纵坐标 = 标准品校正信号值，拟合线性回归方程 Y=aX+b。
要相关系数 R2≥0.99，否则重新实验.
样本结果计算
1.浓度类（代谢物 / 离子）
2.酶活类：
生化试剂盒关键特性
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类型 |
核心内容 |
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检测原理 |
酶促反应比色法（部分荧光法），通过吸光度定量目标物浓度 / 酶活，兼容分光光度计与酶标仪 |
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试剂组成 |
含提取液、反应底物、酶制剂等，常规组分 2-8℃冷藏，高活性试剂（如部分粉剂）-20℃冷冻，需分装避免反复冻融 |
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样本处理 |
组织多按 1:5-10（g:mL）冰浴匀浆，细胞 / 细菌超声破碎后低温离心取上清，全程冰浴防酶失活 |
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结果计算 |
按标准曲线法，扣除空白后拟合 Y=aX+b，代入样本信号值计算浓度，酶活需结合反应体系体积、时间与样本量换算 |
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储存与效期 |
未开封 2-8℃冷藏有效期约 12 个月，开封后尽快用完，特殊组分按说明书调整储存温度 |
注：该产品仅用于科研实验。
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文献和实验一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
-PAGE method for theidentification of three bread wheat uwaxyJ, proteins. J. C e r e a l S ci. 23, 191-193. 24. Marcoz-Ragot, C., Gateau, I., Koenig, J., Delaire, V., and Branlard, G. (2000)Allelic variants of granule-bound starch synthase
、生物薄膜、植物组织等样品一起被提取出来的有机抑制因子会影响波长260测量DNA得率读数的准确性（也抑制 PCR扩增）。如果采用CTAB法或苯酚氯仿法提取，降解的小分子RNA也会影响读数。没有使用抑制因子去除技术的硅胶离心柱型试剂盒、使用强力绑定盐溶 液无差别地绑定吸附DNA和RNA等因素同样影响得率检测数据。 好消息是，一旦这些影响因素被去除，最新的读数才代表真正的得率 下 面来看一下在实验室常规检测手段（分光光度法和琼脂凝胶电泳）下DNA的情况是如何被展示的。从分光光度法
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