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- 中乔新舟
- LZQ0032
- 2026年09月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
5 x 10^5 cells/vial/T25培养瓶
| 产品名称 |
CT26.WT-LUC小鼠结肠癌细胞-荧光素酶标记 |
| 货号 |
LZQ0032 |
| 产品介绍 |
CT26是一种N-亚硝基-N-甲基氨基乙酯(NNMU)诱导的未分化结肠癌细胞系。克隆它以产生名为CT26的细胞系。WT(美国模式菌种收集中心CRL-2638)。CT26。用含有编码模型肿瘤相关抗原(TAA)、β-半乳糖苷酶(β-gal)的lacZ基因的逆转录病毒载体LXSN稳定转导WT，获得致死亚克隆CT26。CL25(美国模式菌种收集中心CRL-2639)。CT26的生长速度和致死率。CL25和CT26。尽管有CT26的表达，WT实际上是相同的。TAA模型的CL25，β-半乳糖苷酶，正常小鼠。 2001年7月提交给ATCC的一份培养物被发现被支原体污染。后代通过21天的细胞周期蛋白治疗治愈。治疗后6周，通过Hoechst染色、聚合酶链反应和标准培养试验对细胞进行支原体检测。所有测试都是阴性。 |
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文献和实验论文标题： MicroRNA‑9‑5p increases the sensitivity of colorectal cancer cells to 5‑fluorouracil by downregulating high mobility group A2 expression
DOI： 10.3892/ol.2021.12496
发表时间： 2021-01-26
期刊： Oncology Letters
影响因子： 2.967
原文链接： https://www.spandidos-publications.com/10.3892/ol.2021.12496
细胞 ATP 检测和活体肿瘤示踪，共用一套双荧光素酶体系吗？
细胞染色体的 DNA 上，让细胞表达荧光素酶，培养出能稳定持续表达荧光素酶的细胞株，当细胞分裂、分化时，荧光素酶也会得到表达。标记后的荧光素酶在活细胞内会产生发光现象，且发光强度与标记细胞的数目呈线性相关[5][6]。 图 3. 体内成像系统监测肿瘤生长[7]。 实验步骤[6] (1) 通过尾静脉注射荧光素酶标记的 1 × 106 个 MOLM-13-Luc 细胞到小鼠体内，建立肿瘤模型。 (2) 接种后，待肿瘤生长 6 天后，开始每日灌胃给药 (定义
内消除β-链蛋白后,包括黏膜型基质金属蛋白酶(MTl-MMP)的84项基因表达下调。而在24株结肠癌细胞的22株中MTl-MMP的表达上调。因此，作者推测β-链蛋白的积累是通过影响MTl-MMP的表达而发挥对结肠黏膜的致癌作用的。 Nambiar等在某些结肠癌细胞中用基因芯片分析基因表达谱时发现p53的表达有不同的改变(表达上调、下调和正常)，虽然在有些肿瘤组织中p53的表达水平上调30倍，但似乎并没有发挥生物学效应，也末见其诱导p27基因表达的变化。在用azoxymethane(AOM)诱导的鼠
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小灯泡，只要它们靠得足够近（小于10 nm），能量就可以传递、产生荧光；离得远，信号就消失。 BiFC、Split-Luc（荧光/荧光素酶互补实验）：将完整的荧光蛋白或荧光素酶“一分为二”，只有两个分子发生相互作用，两半才拼到一起，发出光信号。 PLA（邻位连接技术）：用特异性抗体 + 带 DNA 标签的二抗，可以直接在细胞原位检测细胞内源蛋白的相互作用，输出点状荧光，结果一目了然。 HiBiT NanoLuciferase系统：灵敏度极高，适合快速定量检测蛋白质相互作用或标签标记。 四、 连靶点
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