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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
5 x 10^5 cells/vial/T25培养瓶
| 产品名称 |
CT26.WT-LUC小鼠结肠癌细胞-荧光素酶标记 |
| 货号 |
LZQ0032 |
| 产品介绍 |
CT26是一种N-亚硝基-N-甲基氨基乙酯(NNMU)诱导的未分化结肠癌细胞系。克隆它以产生名为CT26的细胞系。WT(美国模式菌种收集中心CRL-2638)。CT26。用含有编码模型肿瘤相关抗原(TAA)、β-半乳糖苷酶(β-gal)的lacZ基因的逆转录病毒载体LXSN稳定转导WT,获得致死亚克隆CT26。CL25(美国模式菌种收集中心CRL-2639)。CT26的生长速度和致死率。CL25和CT26。尽管有CT26的表达,WT实际上是相同的。TAA模型的CL25,β-半乳糖苷酶,正常小鼠。 2001年7月提交给ATCC的一份培养物被发现被支原体污染。后代通过21天的细胞周期蛋白治疗治愈。治疗后6周,通过Hoechst染色、聚合酶链反应和标准培养试验对细胞进行支原体检测。所有测试都是阴性。 |
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文献和实验论文标题: MicroRNA‑9‑5p increases the sensitivity of colorectal cancer cells to 5‑fluorouracil by downregulating high mobility group A2 expression
DOI: 10.3892/ol.2021.12496
发表时间: 2021-01-26
期刊: Oncology Letters
影响因子: 2.967
原文链接: https://www.spandidos-publications.com/10.3892/ol.2021.12496
内消除β-链蛋白后,包括黏膜型基质金属蛋白酶(MTl-MMP)的84项基因表达下调。而在24株结肠癌细胞的22株中MTl-MMP的表达上调。因此,作者推测β-链蛋白的积累是通过影响MTl-MMP的表达而发挥对结肠黏膜的致癌作用的。 Nambiar等在某些结肠癌细胞中用基因芯片分析基因表达谱时发现p53的表达有不同的改变(表达上调、下调和正常),虽然在有些肿瘤组织中p53的表达水平上调30倍,但似乎并没有发挥生物学效应,也末见其诱导p27基因表达的变化。在用azoxymethane(AOM)诱导的鼠
或II型干扰素受体的缺失,只会加深HSV-1的感染程度,但不会导致受感染小鼠迅速死亡。 5. Luciferase Imaging of a Neurotropic Viral Infection in Intact Animals. JOURNAL OF VIROLOGY 77(9):5333-5338, 2003 利用体内可见光成像系统示踪了荧光素酶标记的Sindbis病毒对实验动物的侵染过程。Sindbis病毒可通过神经轴突的逆向运输从外周感染部位进入中枢神经系统。本文还利用荧光素
量筛选。自从20多年前,Marlene DeLuca's第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因(luc基因)的转基因烟草以来,生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光(BL/CL)的主要特点就在于发光信号的高度可测性,可以用PMT(光电倍增管)和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内,CL反应的特点是高光子产生效率,BL为05-0.8 ,CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10-18到10-21摩尔,这显然要比其它的光学技术强的多。BL/CL已经
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