- ￥5800
- 中乔新舟
- ZQY089
- 2025年08月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
5 x 10^5 cells/vial/T25细胞培养瓶
| 产品名称 |
人表皮成纤维细胞-永生化 |
| 货号 |
ZQY089 |
| 产品介绍 |
人表皮成纤维细胞分离自皮肤组织；表皮位于动物皮肤的外层，由胚胎时期外胚层形成，具有抗摩擦和抗损伤的作用。表皮是皮肤的浅层结构，由复层扁平上皮构成。从基底层到表面可分为五层，即基底层、棘层、颗粒层、透明层和角质层。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来。 |
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文献和实验
丁香园网友hyong915的观点为：成纤维细胞培养（一） 原代培养1、在手术室无菌条件下，切取新鲜的皮肤，增殖性瘢痕和瘢痕疙瘩组织，修除表皮和皮下组织，盐水反复冲洗后放入含PS的DMEM培养液内带回无菌工作间。2、把组织块置于培养皿内，Hank,s液漂洗三遍后吸净Hank,s液，眼科剪反复剪切组织块成0.5－1mm3大小。用弯头吸管吸取组织块接种于40ml培养方瓶瓶壁上，组织块间留约0.3－0.5cm的间距。3、 塞好瓶塞，放入37℃电热恒温培养箱内3.5小时使培养的组织小块微干涸
各种肿瘤 转化细胞 表皮细胞 表皮 正常和恶性乳腺上皮 结肠癌 肾组织 乳腺 表皮 肝细胞 注：上表结果为个别实验室经验，仅供参考。 (二)成纤维细胞排除法 1.机械刮除法： 是用不锈钢丝末端插有橡胶刮头(用胶塞剪成三角形插以不锈钢丝)、或裹少许脱脂棉制成，装入试管中高压灭菌后备用(也可用特制电热烧灼器刮除
min。6、洗涤：1 × PBS （pH 7.4 ）洗涤3次 × 15 分钟，晾干。7、标记性抗体：加入荧光标记抗体，37℃孵育30min。洗涤：1 × PBS （pH 7.4 ）洗涤3次 × 15 分钟，晾干。8、封片：封片剂封片。9、镜检：荧光显微镜下观察。六、注意事项1、选材注意时要将皮肤组织上的被毛去除干净，也可以使用还未长出被毛的乳鼠进行试验。2、注意尽量将皮片剪成（3-5）mm ×（10-15）mm大小，如太大则不利于消化，太小则不利于真皮、表皮的物理分离。3、过度消化损伤严重影响成纤维细胞
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