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- mlBio/酶联生物
- ml-G13924
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- 2025年11月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
778
- 英文名：
DRG大鼠背根神经节细胞
- 运输方式：
快递运输
- 细胞形态：
多角状
- 组织来源：
脊髓
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
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细胞名称 | |
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细胞品牌 |
酶联生物 |
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细胞规格 |
1×10⁶cells/T25培养瓶 |
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细胞简介 |
该大鼠背根神经节细胞由酶联生物制备并提交，可用于基础研究和科研使用 |
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细胞英文 |
DRG细胞 |
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种属来源 |
大鼠 |
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组织来源 |
脊髓 |
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疾病特征 |
正常 |
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细胞形态 |
多角状 |
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生长特性 |
贴壁生长 |
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培 养 基 |
DMEM培养基，90% ；FBS，10% |
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生长条件 |
气相：空气，95% ；二氧化碳，5% ; 温度：37℃ |
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传代方法 |
1：2至1：6，每周2次 |
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冻存条件 |
90% 完全培养基+10% DMSO，液氮储存 |
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支原体检测 |
阴性 |
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发货方式 |
快递运输(特殊情况的另处理) |
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供应范围 |
仅限于科研实验使用，不得用于其它用途 |
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文献和实验溶于L15基础培养基。 4、 SDS处理液：20gSDS，50μl二甲基甲酰胺，加双蒸水50ml溶解。 5、 L-多聚赖氨酸：50μg溶于1ml双蒸水中。 6、 L15基础培养基溶解的不同浓度的蛋白液。 （三）操作步骤（以背根神经节细胞培养为例） 1、 无菌条件下取新生一天的SD大鼠背根神经节（DRG）。 2、 镜下去除神经根和外膜，放入1ml 0.1%胶原酶中37℃消化30min，每5min摇匀一次。 3、 洗去胶原酶，吹打分散后，接种于预先涂有L-多聚赖氨酸的96孔培养板中，每孔
基。 4、SDS处理液：20gSDS，50μl二甲基甲酰胺，加双蒸水50ml溶解。 5、L-多聚赖氨酸：50μg溶于1ml双蒸水中。 6、L15基础培养基溶解的不同浓度的蛋白液。 （三）操作步骤（以背根神经节细胞培养为例） 1、无菌条件下取新生一天的SD大鼠背根神经节（DRG）。 2、镜下去除神经根和外膜，放入1ml 0.1%胶原酶中37℃消化30min，每5min摇匀一次。 3、洗去胶原酶，吹打分散后，接种于预先涂有L-多聚赖氨酸的96孔培养板中，每孔含100μl无血清L15培养基，细胞约800
培养基：1000mlL15培养基，加2g碳酸氢钠，10ml 100X青链霉素，5mlHEPES。 3、MTT液：5mg/ml溶于L15基础培养基。 4、SDS处理液：20gSDS，50μl二甲基甲酰胺，加双蒸水50ml溶解。 5、L-多聚赖氨酸：50μg溶于1ml双蒸水中。 6、L15基础培养基溶解的不同浓度的蛋白液。 (三)操作步骤(以背根神经节细胞培养 为例) 1、无菌条件下取新生一天的SD大鼠背根神经
