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- mlBio/酶联生物
- ml-G13899
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- 2025年11月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
753
- 英文名：
F98-RFP-puro大鼠脑胶质瘤细胞
- 运输方式：
快递运输
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 组织来源：
脑
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
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细胞名称 | |
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细胞品牌 |
酶联生物 |
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细胞规格 |
1×10⁶cells/T25培养瓶 |
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细胞简介 |
该大鼠脑胶质瘤细胞由酶联生物制备并提交，可用于基础研究和科研使用 |
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细胞英文 |
F98-RFP-puro细胞 |
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种属来源 |
大鼠 |
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组织来源 |
脑 |
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疾病特征 |
正常 |
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细胞形态 |
上皮细胞样 |
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生长条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%; 温度：37 ℃ |
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传代方法 |
1：2至1：6，每周2次 |
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培 养 基 |
DMEM+10% FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin |
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冻存条件 |
90% 完全培养基+10% DMSO，液氮储存 |
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支原体检测 |
阴性 |
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发货方式 |
快递运输(特殊情况的另处理) |
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供应范围 |
仅限于科研实验使用，不得用于其它用途 |
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文献和实验红色荧光蛋白（red florescence protein，RFP）是细胞研究的常用蛋白标记，是细胞生物学示踪研究中的重要标记物，荧光显微镜下可被直接观察，因此被广泛用于肿瘤的生长、浸润及血管发生等追踪性研究［。质粒转染和病毒转染是将RFP 转染到细胞内的常用方法。慢病毒作为一种较新的病毒载体，具有转染能力强、毒性小、目的基因表达稳定等优点。 通过含有红色荧光蛋白基因的慢病毒（Lentivirus）转染人脑胶质瘤干细胞，以探讨慢病毒载体介导RFP 基因转染标记人脑胶质瘤干细胞的转染
【求助】怎样判断在一个细胞中同时了导入两个含GFP标记的慢病毒过表达载体？感谢高手指点！
)，但这样我又担心导进去后基因不一定都表达，担心会不会受其他调控表达的机制的影响，比如甲基化等表观遗传学的影响。 希望哪位高手能为在下指点迷津，非常感激！ kinguangjun 你好！你可以一个慢病毒过表达载体用GFP，另一个慢病毒过表达载体用RFP来标记，这样就可以解决你的问题。 zhujoker 你其实可以使用一个带GFP的，一个带PURO抗性的载体不就ok了？两个放在一起也是可以的，其实应该说是更好，因为其表达
可以选择空载体，带抗性的载体（Puro/Neo），带荧光标记的载体（EGFP/RFP），双敲除载体等。其中空载体较小（8K），可以提高转染的效率；抗性便于后面进行抗性筛选，荧光标记的载体便于进行流式分选；4) 单细胞生长 不同的细胞单个细胞的生长情况不一样。有的细胞长的快，有的细胞长的慢，有的单个细胞几乎就不长。这个就需要采取不同的方案了，这里推荐一个单细胞培养的小耗材：Cell Plaza™。设计精巧，采用的是共培养的原理，如果碰到不好长的单个细胞，可以试一试。同时，这个对于植物细胞做敲除时
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