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- mlBio/酶联生物
- ml-G13919
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- 2025年11月20日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
773
- 英文名：
EAG3人子宫内膜低分化腺癌细胞
- 运输方式：
快递运输
- 细胞形态：
上皮细胞样；多角形
- 组织来源：
子宫
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
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细胞名称 | |
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细胞品牌 |
酶联生物 |
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细胞规格 |
1×10⁶cells/T25培养瓶 |
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细胞简介 |
该人子宫内膜低分化腺癌细胞由酶联生物制备并提交，可用于基础研究和科研使用 |
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细胞英文 |
EAG3细胞 |
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种属来源 |
人 |
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组织来源 |
子宫 |
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疾病特征 |
内膜低分化腺癌 |
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细胞形态 |
上皮细胞样；多角形 |
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生长特性 |
贴壁生长 |
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培 养 基 |
DMEM培养基，90% ；FBS，10% |
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生长条件 |
气相：空气，95% ；二氧化碳，5% ; 温度：37℃ |
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传代方法 |
1：2至1：6，每周2次 |
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冻存条件 |
90% 完全培养基+10% DMSO，液氮储存 |
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支原体检测 |
阴性 |
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发货方式 |
快递运输(特殊情况的另处理) |
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供应范围 |
仅限于科研实验使用，不得用于其它用途 |
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文献和实验Nature 深度剖析：管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反，Hippo 通路调控乳腺癌的两面性
ERα，在癌细胞系 T47D 中敲降 LATS1 不影响 ESR1 mRNA 水平（Extended Fig 8b）。考虑到方法的不同，作者采用了上文作者使用的 shRNA 敲降 LATS1/2，但发现敲降 LATS1/2 既不影响 ERα 水平，也不活化 YAP/TAZ。作者猜测，可能是残余的 LATS1/2 的量仍足以抑制 YAP/TAZ 活化。此外，在其它 ER + 乳腺癌细胞系，及小鼠的输卵管、乳腺和子宫内膜类器官（organoids）模型中，敲除 LATS1/2 均可抑制 ESR
术治愈。对于Ⅰa期G1癌可通过全子宫加双附件切除治愈。Ⅰ期低分化癌（G2和G3）以全子宫加双侧附件切除并结合放疗的效果比单纯手术为好。当子宫腔直径＞10cm时，亦以此结合疗法为宜。 Ⅱ期子宫内膜癌的处理基本同宫颈癌，即行广泛性子宫切除术加盆腔淋巴结切除。但现今报道的最佳结果乃是通过体外和腔内放射后行子宫切除的综合治疗。这可能由于宫体癌一般发展较缓慢，大多数病灶仍局限于子宫，即使可能转移至宫旁和盆腔淋巴结者，以术前放疗可望杀灭癌瘤，并能缩减宫体部癌瘤，随后即使手术不尽广泛亦能根治；另方面
受限或不活动的包块，中等大小，大者可平脐。 2．腹水：较少见。 诊断及鉴别诊断 编辑本段 回目录 （一）诊断 输卵管癌虽少见，但常造成临床和病理诊断上的困难，大多数输卵管癌术前不能确诊。 1．临床特征：对有阴道排液，并查到盆腔包块的患者，应高度怀疑输卵管癌。 2．特殊检查： （1）阴道细胞学检查：如找到腺癌细胞，且能排除子宫内膜，子宫颈腺癌，应高度怀疑输卵管癌。 （2）诊断性刮宫：如果颈管、子宫内膜病理检查均为阴性，对阴道
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