- 询价
- KA&M BIO
- 圻明生物
- CELL-P743
- 2025年07月15日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
BRL大鼠肝细胞（Luc标记）
- 库存：
999
- 供应商：
上海圻明
- 细胞类型：
详见说明
- 组织来源：
详见说明
- 物种来源：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 运输方式：
常温/冷冻
- 生长状态：
详见说明
- 规格：
T/25*1瓶
欢迎光临圻明生物细胞专场，我们拥有上千种类齐全的细胞资源库，让广大科研工作者买的放心，用的省心！
BRL大鼠肝细胞（Luc标记）哪里买传代建议一传二
1)当细胞汇合度达到85%以上时，可进行传代。
2)在生物安全柜内，打开培养瓶瓶口，收集瓶内的培养基；
3)向培养瓶内加入3ml无菌的1×PBS 后，水平放置培养瓶，使PBS能够浸润到培养瓶底面上所有的面积，吸弃PBS；
4)向瓶内加入消化液1ml，浸润底面后放入37℃ CO2培养箱中孵育1~2min；
5)孵育完成后在倒置显微镜下观察细胞是否变圆飘起，若全部消化下来则直接向培养瓶内加入2ml含10%FBS的完全培养基中，将悬液吸入15ml离心管；
注：如还有部分细胞未消化下来，可采用分步消化：
① 准备一个无菌的15ml离心管，加入2ml含10%FBS的完全培养基；
② 将消化下来的细胞吸入①中的离心管内中和（避免吹打）；
③ 向之前消化的培养瓶中加入1ml胰酶继续消化2min左右，轻拍培养瓶，95%左右细胞脱落后加入2ml含10%FBS的完全培养基中和，中和后的细胞悬液移入①中的离心管内。
6)1000rpm离心5min；
7)准备两个新的T-25培养瓶，各加入4ml完全培养基。
8)离心完成后，弃上清，用2ml完全培养基重悬离心细胞，将重悬后的细胞转入2个T-25培养瓶，每个培养瓶各1ml；
9)水平放置培养瓶，震荡混匀后，将培养瓶置于37℃，5%CO2培养箱中静置培养。
冻存 （细胞冻存建议每瓶T25冻一支）
1）~6）参照传代步骤
7）离心完成后，弃上清，用1mL冻存液重悬细胞沉淀，然后转入1.8ml冻存管中；
8）将冻存管转入填充满异丙醇的程序降温盒中，之后转入-80℃冰箱中过夜降温；
9）第二天，取出降温完成的序降温盒中的冻存管，尽快转入液氮罐中保存。
产品仅供科研不用于诊断治疗等其他用途。欢迎新老客户咨询订购BRL大鼠肝细胞（Luc标记）哪里买，其他相关产品
CELL-P785 143B人骨肉瘤细胞（Luc标记）
CELL-P786 HT-1080（HT 1080）人纤维肉瘤细胞（Luc标记）
CELL-P787 TE-671人横纹肌肉瘤细胞（Luc标记）
CELL-P788 HCT-15 人结直肠腺癌细胞（Luc标记）
CELL-P789 AsPC-1 人转移胰腺腺癌细胞（Luc标记）
CELL-P790 BxPC-3（BxPC3） 人胰腺腺癌细胞（Luc标记）
CELL-P791 HPAF-II人胰腺癌细胞（Luc标记）
CELL-P792 Capan-2 人胰腺癌细胞（Luc标记）
CELL-P793 MKN-74 人胃癌细胞（Luc标记）
CELL-P794 NCI-N87 [N87]人胃癌细胞（Luc标记）
CELL-P795 GBC-SD 人胆囊癌细胞（Luc标记）
CELL-P796 KYSE-30人食管鳞癌细胞（Luc标记）
CELL-P797 QSG-7701人正常肝细胞（Luc标记）
CELL-P798 ImKC小鼠肝枯否细胞（Luc标记）
CELL-P799 T24人膀胱移行癌细胞（Luc标记）
CELL-P800 HCT 8人回盲肠癌细胞（Luc标记）
CELL-P801 CT26.CL25小鼠结肠癌细胞（Luc标记）
CELL-P802 NIC-H1975人肺腺癌细胞（Luc标记）
CELL-P803 H22小鼠肝癌细胞（Luc标记）
CELL-P804 CFPAC-1人胰腺癌细胞（Luc标记）
CELL-P805 HT-1376人膀胱癌细胞（Luc标记）
CELL-P806 MHCC97-H人高转移肝癌细胞（Luc标记）
CELL-P807 MC38小鼠结肠癌细胞（Luc标记）
CELL-P808 ACHN人肾细胞腺癌细胞（Luc标记）
CELL-P809 RWPE-1人正常前列腺上皮细胞（Luc标记）
CELL-P810 Neuro-2a小鼠脑神经瘤细胞（Luc标记）
CELL-P811 HCT116-luc人结直肠腺癌细胞-荧光素酶标记（Luc标记）
CELL-P812 SKOV-3-luc人卵巢癌细胞-荧光素酶标记（Luc标记）
CELL-P813 MKN1人胃癌细胞（Luc标记）
CELL-P814 SV-HVC-1人输尿管上皮细胞（Luc标记）
CELL-P815 Py230小鼠恶性乳腺癌细胞（Luc标记）
CELL-P816 NCTC2472小鼠纤维肉瘤细胞（Luc标记）
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验mRNA差异显示技术（differential display，DD）是用于研究基因的差异表达的新方法。该技术自1992年被首次报道后，即以其不可替代的优势被广泛应用于生物医学领域。在应用过程中不断得到改进，并产生了诸多衍生技术如RPA（RNA finger printing by arbitrarily primed PCR）、GDD（genomic DD）等。本文简要介绍在本试验室荧光标记差异显示技术（fluorescent DD，FDD）的应用及体会。1.材料与方法1.1 标本人单核细胞
2）。 图2 使用BLOCK-iT™ Complete Dicer RNAi Kit得到＞80％的靶定基因阻断 经Dicer酶切的，来源于β-半乳糖苷酶或者荧光素酶的dsRNA产生siRNA（d-siRNA）库，用来确定d-siRNA特异阻断基因活性的效果。GripTite™ 293 MSR 细胞共转染pcDNA™1.2/V5-GW/lacZ阳性对照质粒和pcDNA™5/FRT/luc，分别独自表达β-gal或者荧光素酶报告子，或者50ng luc 或者lacZ d-siRNA。对于每一种报告子
15 秒止血！MIT 赵选贺团队受自然启发，研制出如此神奇的
的体外细胞毒性与对照组相当；通过背侧皮下移植来评估膏体的体内生物相容性，组织学评估结果表明，藤壶胶样的生物粘合剂引发了非常轻微的炎症，与 FDA 已经批准的组织粘合剂 CoSeal 相当。图片来源：Nat Biomed Eng为了进一步研究藤壶胶样的膏状物的体内生物相容性，他们对成纤维细胞的多种标记物，如 α-平滑肌肌动蛋白（αSMA）、I 型胶原以及与炎症反应相关的 T 细胞（CD3）和巨噬细胞（CD68）进行免疫荧光强度分析。结果发现，藤壶胶样的生物粘合剂在各时间点的 αSMA、I 型胶原、CD
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
