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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
人乳腺成纤维细胞
- 库存:
999
- 供应商:
上海圻明
- 细胞类型:
详见说明
- 组织来源:
详见说明
- 物种来源:
详见说明
- 细胞形态:
详见说明
- 运输方式:
常温/冷冻
- 生长状态:
详见说明
- 规格:
T/25*1瓶
欢迎光临圻明生物细胞专场,我们拥有上千种类齐全的细胞资源库,让广大科研工作者买的放心,用的省心!
人乳腺成纤维细胞哪里买传代建议一传二
1)当细胞汇合度达到85%以上时,可进行传代。
2)在生物安全柜内,打开培养瓶瓶口,收集瓶内的培养基;
3)向培养瓶内加入3ml无菌的1×PBS 后,水平放置培养瓶,使PBS能够浸润到培养瓶底面上所有的面积,吸弃PBS;
4)向瓶内加入消化液1ml,浸润底面后放入37℃ CO2培养箱中孵育1~2min;
5)孵育完成后在倒置显微镜下观察细胞是否变圆飘起,若全部消化下来则直接向培养瓶内加入2ml含10%FBS的完全培养基中,将悬液吸入15ml离心管;
注:如还有部分细胞未消化下来,可采用分步消化:
① 准备一个无菌的15ml离心管,加入2ml含10%FBS的完全培养基;
② 将消化下来的细胞吸入①中的离心管内中和(避免吹打);
③ 向之前消化的培养瓶中加入1ml胰酶继续消化2min左右,轻拍培养瓶,95%左右细胞脱落后加入2ml含10%FBS的完全培养基中和,中和后的细胞悬液移入①中的离心管内。
6)1000rpm离心5min;
7)准备两个新的T-25培养瓶,各加入4ml完全培养基。
8)离心完成后,弃上清,用2ml完全培养基重悬离心细胞,将重悬后的细胞转入2个T-25培养瓶,每个培养瓶各1ml;
9)水平放置培养瓶,震荡混匀后,将培养瓶置于37℃,5%CO2培养箱中静置培养。

冻存 (细胞冻存建议每瓶T25冻一支)
1)~6)参照传代步骤
7)离心完成后,弃上清,用1mL冻存液重悬细胞沉淀,然后转入1.8ml冻存管中;
8)将冻存管转入填充满异丙醇的程序降温盒中,之后转入-80℃冰箱中过夜降温;
9)第二天,取出降温完成的序降温盒中的冻存管,尽快转入液氮罐中保存。

产品仅供科研不用于诊断治疗等其他用途。欢迎新老客户咨询订购人乳腺成纤维细胞哪里买,其他相关产品
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文献和实验腺癌)。作为乳腺癌细胞移植裸鼠的选择,本人推荐:ER(+)选用MCF-7和ZR-75-30;ER(—)选用MDA-MB-435s和MDA-MB-231。这几株细胞成瘤率较高。2、提高移植成功率①将HBC细胞植入裸鼠的乳房脂肪垫(Mammary fad pat,mfp),又称原位移植(相反则称异位移植),不仅可以提高乳腺癌细胞的成瘤率而且可以增加转移的发生率。②促进肿瘤细胞在裸鼠体内形成肿瘤的方法是将癌细胞和Matrigel或成纤维细胞混合后注入裸鼠体内。Matrigel是由层粘连蛋白、Ⅳ型胶原纤维、硫酸
之一。它通过从患者体内提取 T 细胞,利用基因工程技术在 T 细胞表面嵌入嵌合抗原受体(CAR),使其能够特异性识别并攻击癌细胞。CAR-T 细胞疗法已在急性淋巴细胞白血病(ALL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)等血液肿瘤中取得了显著疗效。 自然杀伤细胞(NK 细胞):NK 细胞是先天免疫系统的一部分,具有天然的抗肿瘤和抗病毒感染能力。与 T 细胞不同,NK 细胞不需要预先激活即可直接识别并杀死肿瘤细胞。近年来,NK 细胞疗法在实体瘤治疗中展现出巨大潜力,尤其是在卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌等疾病中。 树突状细胞(DC
对非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、子宫癌、卵巢癌、肝癌和黑色素瘤共八种癌症类型的 24 个组织切片的癌相关成纤维细胞(CAFs)进行了全面空间转录组分析,通过对中 570 余万个细胞的解析,鉴定出四种具有独特空间组织模式、邻近细胞组成及互作特征的空间 CAF 亚型即 s1-CAFs、s2-CAFs、s3-CAFs 以及 s4-CAFs。 图 5. 使用 Cosmx 解析肿瘤微环境中不同 CAFs 亚型空间组织模式及及其邻域组成图 进一步检测 CosMx 数据集中不同癌
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