sartorius赛多利斯790011Optifit 吸头，

如何挑选 100% 纯净无污染吸头

、无 DNA 酶、无热原和 ATP 污染。 通常客户习惯自己去高温高压灭菌，但是高温高压灭菌过的吸头是不能完全保证去除生物污染。我们以「热原」举例，热原的耐热性能良好，180℃ 3~4 小时、200℃ 60 分钟或 250℃ 30~40 分钟方可使热原彻底破坏，而常规高温湿热灭菌 121℃ 30 分钟无法破坏热原活性。而且热原在日常环境中，甚至空气中随处存在，极易污染。 因此，要确保生物洁净需要在吸头生产过程中严格控制生物污染。具体可以从下面三方面考虑： 1、吸头原材料纯净无添加；

PCR产物的电泳鉴定

一、准备工作1、实验器具与材料：（1）移液枪：10ul（2）吸头：20ul（3）吸头台：放置200ul和20ul的吸头一个（4）三角烧瓶：50ml一个（5）琼脂糖2、实验器具的处理与准备（1） 塑料制品：（包括吸头等）送至高压3次，试验前将枪头放入吸头台。（2）电泳板及电泳槽：用自来水冲洗干净备用3、试剂配制和准备：（1） 电泳缓冲液（TAE）：先配制0.5mol/L，PH8.0的EDTA溶液：将37.2g EDTA-Na加入160ml蒸馏水中，在搅拌器上剧烈搅拌。在用NaOH调节溶液

[分享]从RNA抽提到电泳鉴定(原创)

RNA抽提 一，  准备工作 1，  实验器具与材料： （1）  移液枪：1ml、200ul、10ul （2）  吸头：1ml、200ul、20ul （3）  吸头台：放置1ml吸头的一个，放置200ul和20ul的吸头一个 （4）  EP管1.5ml、100ul （5）  玻璃研磨器 （6）  容量瓶：1000ml （7）  盐水瓶：100ml （8）  15ml塑料管一个（配75％乙醇用） 2，  实验器具的处理与准备 （1）  塑料制品：（包括吸头、EP