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- 文献和实验
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999
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可咨询
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可咨询
- 供应商:
碧迪
- 规格:
236950
| BD 236950 胰酪大豆胨琼脂培养基(TSA)500G/瓶 |
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文献和实验实验流程:多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上,随后即可衔接下一轮单标染色,直至全部标记完成,即可复染DAPI后封片观察。1.脱蜡水合:1)新鲜二甲苯浸片10min,重复3次。2)梯度乙醇浸片,100% 5min;95% 5min;70% 2min。3)灭菌水洗片1min,重复3次。4)10%中性福尔马林浸片10min,灭菌水洗片1min,重复3次。2.微波修复:1)将脱蜡水合后的玻片置于修复杯中,用抗原
所谓工欲善其事必先利其器,做实验也是一样的道理。做免疫组织化学染色,抗体信号弱,再怎么重复也达不到好的效果,不如试试 TSA 酪胺信号放大技术。该技术是一类利用辣根过氧化酶(HRP)对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法,可有效放大信号 100-800 倍。该技术可与高性能染料 Alexa Fluor、传统荧光染料和比色检测系统相兼容。上海臻和生物科技有限公司基于 TSA 酪胺信号放大技术开发了一系列自主品牌 EU-BIO 试剂盒,包括不同荧光标记、针对不同一抗种属来源,以及双
TSA Treatment of Mammalian Cells
all these changes (see comment 1). Procedure High dose TSA treatment is toxic to the cells and triggers cell cycle arrest in G1 and G2. In these conditions, the effect of TSA treatment on pericentric heterochromatin cannot be observed
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