Recombinant Human SUMO4

Recombinant Human SUMO4

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  • ¥3300 - 18900
  • 西格
  • XG-DB3514
  • 国产
  • 2025年07月04日
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      52

    • 英文名

      dJ281H8.4, IDDM5, Small ubiquitin like modifier 4 protein, Small ubiquitin-like protein 4, Small ubiquitin-related modifier 4, SMT3 suppressor of mif two 3 homolog 2, SMT3 suppressor of mif two 3 homolog 4 (S. cerevisiae), SMT3H4, SUMO 4, SUMO-4, SUMO4, SUMO4_HUMAN

    • 供应商

      上海西格

    • 保存条件

      -20°C for up to 1 year

    • 规格

      50μg/200ug/1mg

    规格:50μg产品价格:¥3300.0
    规格:200ug产品价格:¥6300.0
    规格:1mg产品价格:¥18900.0
    重组蛋白的制备方法
    重组蛋白的制备涉及多个步骤,包括基因克隆、表达系统选择和蛋白纯化:
    ● 基因克隆:基因克隆是将目标基因导入表达载体中的过程。研究人员可以选择不同的克隆方法,如限制性酶切克隆、PCR扩增克隆等,根据需要构建目标基因的DNA序列。
    ● 表达系统选择:选择适合的表达系统是重组蛋白制备的关键一步。常用的表达系统包括大肠杆菌、酵母、昆虫细胞和哺乳动物细胞。每种表达系统都具有不同的优缺点,适用于不同类型的蛋白质表达。
    5大蛋白表达系统:
    Recombinant Human SUMO4 商品属性:
    货号 XG-DB3514 种属 Human
    宿主 E.Coli 表达区间 1-93
    分子量 10.1 kDa 标签 N-terminal His Tag
    规格 50μg、200ug、1mg 用途 仅供科研实验
    商品介绍:
    别称:dJ281H8.4, IDDM5, Small ubiquitin like modifier 4 protein, Small ubiquitin-like protein 4, Small ubiquitin-related modifier 4, SMT3 suppressor of mif two 3 homolog 2, SMT3 suppressor of mif two 3 homolog 4 (S. cerevisiae), SMT3H4, SUMO 4, SUMO-4, SUMO4, SUMO4_HUMAN 
    纯度 Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
    应用  Western Blot, ELISA
    性状  Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
    溶解方法Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
    存储 -20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution

    表达、纯化、复性和定量,具体步骤如下:
    一、重组蛋白质的诱导表达
    1. 挑取转化有质粒的单菌落, 接种于 3ml 选择性 LB 液体培养基中, 37 oC,250 rpm/min 振摇培养过夜。
    2. 次日将培养过夜的菌液 500 μl 再接种于 10ml(1:20)选择性 LB 液体培养基 中, 37 oC,250 rpm/min 振摇培养至光密度(OD600=0.6)时,取 1 ml 样本作 为诱导前标本, 10000g 离心 1min 收集菌体沉淀,-20 oC 冻存备用。
    3. 加入 1 mol/L IPTG 于菌液中,使 IPTG 终浓度为 1 mM ,37 oC ,250 rpm/min 振摇培养 4 ~ 5 小时。取 1 ml 样本作为诱导后标本,同上法收集菌体沉淀, -20 oC 冻存备用。
    4. 将诱导前后菌体沉淀用 20 ~ 40 μl PBS(pH= 8.0)重悬, 加入等体积的 2×SDS 上样缓冲液, 煮沸加热 5min,SDS 凝胶(SDS-PAGE)电泳分离 , 考马斯亮蓝染色 3 小时后,脱色观察结果。
    5. 选取诱导成功的细菌克隆,扩大诱导规模,收集菌体沉淀,于- 20 oC 保存,准备做下一步分析及纯化。
    Recombinant Human SUMO4
    二、重组蛋白质的分离纯化
    重组蛋白质的可溶性鉴定
    1. 将按上法诱导培养后收集的菌体重悬于裂解液 1 (Lysis buffer under native conditions )中,然后在-80 oC 低温冰箱中放置 10 min。
    2. 冰中解冻。
    3. 在冰浴上用超声破碎仪破菌 6 次, 每次 10 sec,间歇 10 sec,电压 200-300 V。
    4. 10000g,4oC,离心 20min,取上清(为溶液 A), - 20 oC 保存; 另将沉淀用 同样裂解液 1 溶解(为溶液 B),同样 -20 oC 保存,供后继分析使用。
    5. 将上述 A、B 溶液和诱导前后的细菌进行 SDS-PAGE 电泳, 考马斯亮蓝染色, 比较分析重组蛋白质的溶解性。如果诱导表达的蛋白质位于 A 溶液中, 则为
    可溶性蛋白;如果是在 B 溶液中,则为非可溶蛋白。
    公司正在出售的产品:
    大鼠儿茶酚氧位甲基转移酶   英文名称:   Rat Catechol-O-Methyhransferase      英文缩写:   COMT    EBAG9 Protein Human 重组人 RCAS1 / EBAG9 蛋白 (His 标签)
    大鼠趋化因子CCL5   英文名称:   Rat Chemokine C-C motif ligand 5      英文缩写:   CCL-5    ANP32A重组人 ANP32A / PHAP1 蛋白 (His & GST 标签) Protein
    大鼠胆固醇侧链裂解酶   英文名称:   Rat Cholesterol side chain cleavage Enzyme      英文缩写:   CSCE    CSF2RA Protein Human 重组人 CSF2RA / GM-CSFR / CD116 蛋白 (His 标签)
    大鼠族集蛋白/凝集素   英文名称:   Rat Clusterin      英文缩写:   CLU    VAP1(vascular adhesion protein 1 0.5mgVAP1(vascular adhesion protein 1) 血管粘附蛋白1(多肽抗原)
    大鼠多聚ADP核糖聚合酶   英文名称:   Rat Poly-ADP-ribose polymerase      英文缩写:   PARP    生物素标记山羊抗小鼠IgG (H+L) 1ml
    大鼠前白蛋白   英文名称:   Rat Prealbumin      英文缩写:   PA    转化生长因子β1(TGFβ1)重组蛋白 Recombinant Transforming Growth Factor Beta 1 (TGFb1)
    Recombinant Human SUMO4大鼠1型前胶原基端原肽   英文名称:   Rat Procollagen I N-Terminal Propeptide      英文缩写:   PINP    IL6ST重组人 IL6ST / gp130 / CD130 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
    大鼠三型前胶原N基端肽   英文名称:   Rat Procollagen type III N.terminal Propeptide      英文缩写:   PIIINP    ESAM Protein Human 重组人 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白
    大鼠多巴胺elisa试剂盒   大鼠多巴胺试剂盒   规格型号:96T/48T   大鼠多巴胺试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:大鼠多巴胺试剂盒、大鼠多巴胺eisa试剂盒   保存条件:2-8℃   保质期:6个月。    Ractopamine/KLH 莱克多巴胺与血蓝蛋白偶联物 1mgRactopamine/KLH 莱克多巴胺与血蓝蛋白偶联物
    ​​​​​​​重组蛋白质为非可溶性蛋白( 变性条件下)的分离纯化
    1. 将菌体沉淀溶于适量裂解液 2(Lysis buffer under denaturing conditions )中,室温下搅拌和吹打沉淀,避免泡沫生成。
    2. 10000g ,4 oC,离心 30 min,收集上清液。
    3. 将 Ni-NTAAgarose 充填柱子,并连接于 Pharmarcia 低压液相层析系统,用 5 倍柱体积的裂解液 2 平衡 Ni-NTAAgarose,调节 A280 值至零线。
    4. 将适量上清液上样到 Ni-NTAAgarose 柱子中, 并用 lysis buffer 冲洗至 A280 值低于 0.01。
    5. 分别用 5 ~ 10 倍柱体积的清洗液 1 和清洗液 2(Washbuffer 1 and 2)清洗柱 子,直至 A280 值低于 0.01。
    6. 用洗脱液(Elution buffer)洗脱重组蛋白质, 在 A280 值监测下,收集出现峰 线后含有重组蛋白的所有洗脱液。  ​​​​​​

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