赛默飞世尔Thermo Fisher ERYTHROSIN

4.10 科研早报：《Nature》4月最受关注的五篇论文

公司。这些公司是按照最近一年或12个月的收入排名的。如果是测序公司，则按照整个公司的收入来排名。如果公司的业务范围更广，则按照测序相关业务的收入来排名。Illumina以33.33亿美元的收入高居榜首，而赛默飞世尔科技和华大基因分列二三位。10x Genomics 2018年的收入比2017年翻了一番，故从去年的第九位上升到第五位。此外，安捷伦、QIAGEN、PacBio、Oxford Nanopore等公司上榜。④《Nature》4月最受关注的五篇论文英国著名杂志《Nature》周刊是世界上最早的国际

核酸电泳工作流程——5 大主要步骤

2. 次优样品分离。(A) 负载影响条带分辨率。 (B) 上样量过低会导致条带扭曲。 在上样缓冲液中准备好样品和分子量标准，其最终的体积通常占胶孔体积的 30%。由于孔底分布不均匀(图 2B)，使用较少的上样体积会导致条带扭曲。对于含有 DNA 结合蛋白或粘性末端的样品，凝胶上样之前，混合物需加入至 含有 SDS 的上样染料中一同加热，因为蛋白质结合以及 DNA 片段之间的相互作用会导致分离效果不佳。 c .上样染料和缓冲液选择 制备凝胶电泳时，样品中添加了凝胶上样缓冲液 (通常是 6X 或 10

原核表达研究者关心的10个问题

。凝血酶在这三种中是特异性活性最高的，能够有效切质量比仅为1:2000的蛋白。Xa因子似乎对于切点周围的序列很敏感，经常会出现特异性位点切割不理想却发生别的位点被切割的情况。肠激酶的专一性是上述三种中最好的，但由于切割效率低（通常要求质量比达到1:10）而显得比较昂贵。另一个需要考虑的问题是：切割完成之后，是否需要去除蛋白酶。在质量比比较高的酶切反应进行完后，通常要通过色谱法处理。比较方便可行的方法是采用生物素化凝血酶(货号69672)结合链亲和素琼脂糖（货号69203）一起使用。尽管没有