- ￥1200 - 24000
- Thermo Fisher
- 美国/芬兰/中国/韩国/墨西哥
- T_70311726958
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
北京泽平
- 现货状态：
热销品大量现货，其余请咨询
- 保修期：
1年
- 规格：
EA
货号：T_70311726958
中文名称：
英文名称：X10 PETRISCHALE, D=100 X 20 MM, GEPRES
货期：热销品现货，其他请咨询
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文献和实验洗脱液，接着按照3.2b进行）2a.加入2ulRNaseA(0.5mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。DNA采用PCR纯化试剂盒中厂家说明进行纯化。样品冻存于-20°C.样品之所以加入RnaseA是因为高浓度RNA会在使用PCR纯化试剂盒时干扰DNA的纯化。而纯化柱子的饱和度是既定的。2b.加入5ul蛋白酶K(20mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。采用酚/氯仿抽提的DNA使用乙醇沉淀于10ul的糖原(5mg/ml).中。100ul水重悬浮。样品
ChIP protocol for X. laevis Lens1/FoxE3 enhancer
(9) Sonicate the homogenate on ice (10 sec. pulse + 50 sec. break x 6 times, 20% amplitude with a small tip of Branson sonifier (Fisher Dismembranator Model 500)). This step releases chromatin DNA from cells without solubilizing yolk proteins that make
. 4. When finished, immerse membrane in Blocking buffer and block overnight. H. Antibodies and detection 1. Incubate with primary antibody diluted in Blocking buffer for 2 hours at room temp. 2. Wash 3 x 10 min with PBST. 1 x10min secondary washing
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