赛默飞世尔Thermo Fisher 灭菌真空顶瓶过滤器 S

各类细胞培养小结

、一套开胸取心，一套剔除心缘纤维组织，一套剪碎心脏） 瓶皿（2套）[两个小圆培养皿，培养皿内加DMEM液，先后装取出的心和剔出纤维组织后的心] [一个小烧杯装碘酒和酒精棉球] 250ml烧杯3个[一个用于水浴，事先加好水，最好是一或二蒸] [一个装0.1％新洁尔灭150ml左右，消毒小鼠] 500ml烧杯1个，用作废液缸。 50ml烧杯3个（剪碎心肌组织，最后配液） 三角烧杯（50ml）+小转子（小转子，酒精擦，双蒸水冲后，再把酒精彻底冲掉后用三角烧杯高压） 离心管及帽（12-14

分子生物学常用实验技术（page 3)

eppendorf 管, 加0.5 倍体积的7.5 mol/L 醋酸铵, 2 倍体积乙醇, 混匀后-20℃放置30 分钟。 （11）12000g 离心15 分钟, 去除上清液, 用70％乙醇小心清洗沉淀, 如果沉淀已被搅起, 重新离心, 倾去酒精, 真空干燥沉淀物。 （12）将DNA 的沉淀物溶解于20ml 去离子水中，取2ml 样品进行琼脂糖凝胶电泳定量, 如果DNA 量充足, 则可进行退火测序。 2、噬粒(Phagemid)单链模板的制备： 　　噬粒是指含有丝状单链DNA 噬菌体复制区的嵌合

【分享】我的文章：药物遗传学方面（已发表）

1min，72℃延伸2min，循环30次，最后72℃延伸5min。产物用限制型内切酶MboI 37℃消化2h。然后用2% agarose gel的分离并照相（图2）。 1.7 统计分析：作图用Graphpad prism® 4.0（Graphpad Software，Inc），统计用Spss 12.0 standard version（Spss Inc.），统计学方法用双侧t检验或X2检验。 2  结果 2.1 荧光PCR检测结果 基因型为杂合子（MDR1 3435 C T）的模板，在反应