- ￥70 - 1400
- Thermo Fisher
- 美国/芬兰/中国/韩国/墨西哥
- T_70122-899-142
- 2025年07月12日
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- 详细信息
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- 库存：
999
- 供应商：
北京泽平
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热销品大量现货，其余请咨询
- 保修期：
1年
- 规格：
EA
货号：T_70122-899-142
中文名称：
英文名称：S DIVIDR SM 5" BOX
货期：热销品现货，其他请咨询
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文献和实验Clone Genes From a Phage Librar
for several weeks.Use 50 microliters per plate. Filters: I like simple uncharged nylon filters from Fisher (MSI N00HY08250, 82 mm, 50/box). These are quite cheap. Solutions: LB, SM solution, Church hybridization solution, Church wash solution, Chloroform
-differential display，是将RFLP与差异显示技术结合起来的方法，由Fisher首先提出。RC4D法不用10个碱基的随机引物，而是使用一些特异的引物，因而有利于降低假阳性。其具体方法是：首先反转录mRNA，再用一些常用的限制性内切酶酶切，然后连上一些双链接头，用接头引物和FSD(families specific domains)引物进行PCR扩增，产物进行聚丙烯酰胺电泳分离。RC4D方法可大大提高特异性和重复性、分辨率。Fisher用这种方法很快鉴定和克隆了6个MADS-Box gene
Differential Display Technique and Its Application-差异显示技术(DD-PCR)及其应用
扩增的方法，转换成cRMA双链，再利用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，将有差异的片段分开，筛选出目的基因。其技术一般包括下列步骤：(1)从植物组织中提取总RMA，在这个步骤中注意不能有RMA污染，一般用无RMA酶的RMA酶在37℃下处理30 min；(2)在逆转录酶作用下，以Oligo T11MN 为引物(M为G、A、C中的任一种，N为A、C、G、T任一种)，进行逆转录；(3)PCR 反应，扩增cRMA的第一条链；(4)扩增后的cRMA进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，使差异表达的cRMA片段在6%测序胶上分开
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