sartorius 赛多利斯 17805-G 过滤器(空气过

美国JRH公司EX-CELLTM 302无血清培养基配制方法

使用孔径为0.45um复合0.20um的低蛋白结合能力的双层滤膜进行过滤，推荐使用德国赛多利斯公司的醋酸纤维素材质(CA)的过滤器。 12. 为防止CO2丢失，推荐使用蠕动泵或惰性气体(例如氮气)以提供2～15 psi的正压;不要使用CO2气体; 13. 需要添加L-谷氨酰胺的，在培养液使用前添加20 ml/L的200mM浓度的L-谷氨酰胺溶液(JRH订货号59202)，使其工作浓度达到4 mM。 14. 在无菌条件下分装培养液到合适的无菌容器中，培养液要低温

细胞培养大攻略

等级， 必须为Tissue culture grade之DMSO (如Sigma D2650)， 其本身即为无菌状况， 第一次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中， 保存于4 °C， 避免反复冷冻解冻造成DMSO 之裂解而释出有害物质， 并可减少污染之机会。若要过滤DMSO， 则须使用耐DMSO 之Nylon 材质滤膜。 49、冷冻保存细胞之方法？ 冷冻保存方法一: 冷冻管置于4 °C 30~60 分钟→ (-20 °C30 分钟*) → -80 °C 16~18 小时(或隔夜

蛋白质纯化武器－设备篇

吸管。推荐品牌：Gilson，eppendorf（25）超净工作台 做蛋白样品的无菌过滤用。（26）冰箱 不说了。（27）电风扇 小量样品的浓缩风干。个人感觉10-200 ml的样品浓缩最为方便，比超滤、PEG等方法简单实用。（28）电子天平 称重了。两种精度：0.1 mg和0.01 g。推荐品牌：梅特勒（29）空调 这个我相信大家都不会反对，也是蛋白纯化对环境的要求。（30）超声波清洗机 缓冲液脱气用，当然也可以采用真空泵抽真空的方法。特别是做疏水层析时，有机溶剂与水相混溶时