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- 2025年07月13日
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文献和实验细胞培养 时应使用的CO2 浓度。当培养基中NaHCO3 含量为每公升3.7 g 时，细胞培养时应使用10 % CO2；当培养基中NaHCO3 为每公升1.5 g 时， 则应使用5 % CO2 培养细胞。 7.Hank’s 平衡盐溶液(HBS)要在空气中使用，不需要CO2培养箱。原因是什么？Hank’s 平衡盐溶液(HBS)和Earle’s平衡盐溶液(EBS)有什么本质的功能差别？ HBS和 EBS 的主要差别在于碳酸氢钠的水平,在Eagles (2.2g/L)中比
有： 1.Dulbecco,s平衡盐（D-PBS），不含碳酸氢钠； 2.Hanks,平衡盐（HBSS），含碳酸氢钠少，约0.35mg/L； 3.Earle,s平衡盐（EBSS），含碳酸氢钠多，约2.2mg/L； 4.PBS平衡盐，无Ca2+、Mg2+离子。 （二）细胞培养基 1.传统基础细胞培养基及其改良培养基 基础细胞培养基通常指基础合成培养基，主要成分为氨基酸、维生素、碳水化合物、无机盐、辅助物质（核酸降解物、氧化还原剂等）。 据不同细胞和研究目的，选用合适培养基,还可补加新成分。如杂交瘤中
溶液(HBS)和Earle¡®s平衡盐溶液(EBS)有什么本质的功能差别？ HBS和 EBS 的主要差别在于碳酸氢钠的水平,在Eagles (2.2g/L)中比在Hanks (0.35g/L) 中高。碳酸氢钠需用高水平的CO2平衡，以维持溶液的PH值。Eagles液在空气水平的CO2 中，溶液会变碱，Hanks液在CO2培养箱中会变酸。如果希望在CO2培养箱中保存组织，需要用Eagles液。如果仅仅是清洗将要在细胞培养基中储存的组织，用Hanks液就可以了。 35.当在无血清培养基中添加抗生素时，降低
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