Recombinant Human HMGN3

重组蛋白的制备涉及多个步骤，包括基因克隆、表达系统选择和蛋白纯化：
● 基因克隆：基因克隆是将目标基因导入表达载体中的过程。研究人员可以选择不同的克隆方法，如限制性酶切克隆、PCR扩增克隆等，根据需要构建目标基因的DNA序列。
● 表达系统选择：选择适合的表达系统是重组蛋白制备的关键一步。常用的表达系统包括大肠杆菌、酵母、昆虫细胞和哺乳动物细胞。每种表达系统都具有不同的优缺点，适用于不同类型的蛋白质表达。
5大蛋白表达系统：
商品属性：

货号	XG-DB2246	种属	Human
宿主	E.Coli	表达区间	1-77
分子量	8.4 kDa	标签	N-terminal His Tag
规格	50μg、200ug、1mg	用途	仅供科研实验

商品介绍：

别称：DKFZp686E20226, FLJ42187, High mobility group nucleosomal binding domain 3, High mobility group nucleosome-binding domain-containing protein 3, HMGN3, HMGN3_HUMAN, OTTHUMP00000016772, OTTHUMP00000016773, PNAS 24, PNAS 25, PNAS24, PNAS25, Thyroid hormone receptor interacting protein 7, Thyroid receptor-interacting protein 7, TR-interacting protein 7, TRIP 7, TRIP-7, TRIP7  纯度 Greater than 95% as determined by SDS-PAGE 应用  Western Blot, ELISA 性状  Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4 溶解方法Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex 存储 -20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution

表达、纯化、复性和定量，具体步骤如下：
一、重组蛋白质的诱导表达
1. 挑取转化有质粒的单菌落， 接种于 3ml 选择性 LB 液体培养基中， 37 oC，250 rpm/min 振摇培养过夜。
2. 次日将培养过夜的菌液 500 μl 再接种于 10ml（1:20）选择性 LB 液体培养基 中， 37 oC，250 rpm/min 振摇培养至光密度（OD600=0.6）时，取 1 ml 样本作 为诱导前标本， 10000g 离心 1min 收集菌体沉淀，－20 oC 冻存备用。
3. 加入 1 mol/L IPTG 于菌液中，使 IPTG 终浓度为 1 mM ，37 oC ，250 rpm/min 振摇培养 4 ～ 5 小时。取 1 ml 样本作为诱导后标本，同上法收集菌体沉淀， -20 oC 冻存备用。
4. 将诱导前后菌体沉淀用 20 ~ 40 μl PBS（pH= 8.0）重悬， 加入等体积的 2×SDS 上样缓冲液， 煮沸加热 5min，SDS 凝胶（SDS-PAGE）电泳分离 ， 考马斯亮蓝染色 3 小时后，脱色观察结果。
5. 选取诱导成功的细菌克隆，扩大诱导规模，收集菌体沉淀，于－ 20 oC 保存，准备做下一步分析及纯化。

二、重组蛋白质的分离纯化
重组蛋白质的可溶性鉴定
1. 将按上法诱导培养后收集的菌体重悬于裂解液 1 (Lysis buffer under native conditions )中，然后在－80 oC 低温冰箱中放置 10 min。
2. 冰中解冻。
3. 在冰浴上用超声破碎仪破菌 6 次， 每次 10 sec，间歇 10 sec，电压 200-300 V。
4. 10000g，4oC，离心 20min，取上清（为溶液 A）， － 20 oC 保存； 另将沉淀用 同样裂解液 1 溶解（为溶液 B），同样 －20 oC 保存，供后继分析使用。
5. 将上述 A、B 溶液和诱导前后的细菌进行 SDS-PAGE 电泳， 考马斯亮蓝染色， 比较分析重组蛋白质的溶解性。如果诱导表达的蛋白质位于 A 溶液中， 则为
可溶性蛋白；如果是在 B 溶液中，则为非可溶蛋白。
公司正在出售的产品：
改良V-P培养基 V-P Medium,Modified 用于蜡样芽孢杆菌的V-P试验    HAI-1(Hepatocyte Growth Factor Activator Inhibitor 1 0.5mgHAI-1(Hepatocyte Growth Factor Activator Inhibitor 1) 肝细胞生长因子激活物抑制因子抗原
贝尔德-帕克琼脂 Baird Parker Agar 250克 凝固酶阳生葡萄球菌的选择性分离培养    PI3 PI3 / Elafin / WFDC14 蛋白 (His 标签) Protein
Luria肉汤基础250g/瓶含0.05%NaCl，用于大肠杆菌的培养和保存，视需要每基中无菌添加0%葡萄糖溶液incubationmediaLuria肉汤基础250g/瓶含0.05%NaCl，用于大肠杆菌的培养和保存，视需要每基中无菌添加0%葡萄糖溶液    VASN Protein Human  VASN / Vasorin 蛋白 (His 标签)
EnterobacterSakazakiiIsolationAgar    CD83 Protein Mouse  CD83 / HB15 蛋白 (Fc 标签)
MineralSaltsAgar    CSF2RA CSF2RA / GM-CSFR / CD116 蛋白 (Fc 标签) Protein
胰化大豆-坚牢绿琼脂(TSFA) 250(g) incubation media 胰化大豆-坚牢绿琼脂(TSFA) 250(g)    神经纤维网蛋白1(NRP1)重组蛋白 Recombinant Neuropilin 1 (NRP1)
细菌总数显色培养基配套平皿 Total Genes Chromogenic Medium Dish 9㎝/块    MCEMP1 MCEMP1 / C19orf59 蛋白 (Fc 标签) Protein
M250用于牛奶和乳制品中乳酸菌检测和分离培养(Merck方法)incubationmediaM250用于牛奶和乳制品中乳酸菌检测和分离培养(Merck方法)    VCAM1 Protein Human  VCAM-1 / CD106 蛋白 (His 标签)
庆大霉素(100IU)和亚碲酸(1mg)混合液 1ml*5支/盒 用于分离培养菌抑菌剂    HA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 (A/Xinjiang/1/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签)
矿物盐琼脂250g用于家用纺织品防霉性能测试    IL9 IL9 / IL-9 蛋白 (His 标签) Protein
缓冲MUG琼脂 (BMA) 100(g) incubation media 缓冲MUG琼脂 (BMA) 100(g)    Collagen IV IV型胶原(Collagen Ⅳ Ⅳ 型胶原 0.5mgCollagen IV IV型胶原(Collagen Ⅳ Ⅳ 型胶原)
TBX培养基 Tryptone Bile X-glucuronide Agar 1升 检测大肠菌群，大肠菌群培养24小时，显兰色    CLEC1B CLEC1B / CLEC2 蛋白 (His 标签) Protein
M250用于牛奶和乳制品中乳酸菌检测和分离培养(Merck方法)incubationmediaM250用于牛奶和乳制品中乳酸菌检测和分离培养(Merck方法)    VCL Protein Human  VCL / Vinculin 蛋白 (His 标签)
Recombinant Human HMGN33%NaCl碱性蛋白胨水 9ml*10支 用于副溶血性弧菌选择性增菌培养    IL6ST Protein Mouse  IL6ST / CD130 蛋白 (His & Fc 标签)
啶酮酸支*5每支添加于225mlHB4150中    CLEC14A CLEC14A / EGFR-5 蛋白 (Fc 标签) Protein
重组蛋白质为非可溶性蛋白（ 变性条件下）的分离纯化
1. 将菌体沉淀溶于适量裂解液 2（Lysis buffer under denaturing conditions ）中，室温下搅拌和吹打沉淀，避免泡沫生成。
2. 10000g ，4 oC，离心 30 min，收集上清液。
3. 将 Ni-NTAAgarose 充填柱子，并连接于 Pharmarcia 低压液相层析系统，用 5 倍柱体积的裂解液 2 平衡 Ni-NTAAgarose，调节 A280 值至零线。
4. 将适量上清液上样到 Ni-NTAAgarose 柱子中， 并用 lysis buffer 冲洗至 A280 值低于 0.01。
5. 分别用 5 ～ 10 倍柱体积的清洗液 1 和清洗液 2（Washbuffer 1 and 2）清洗柱 子，直至 A280 值低于 0.01。
6. 用洗脱液（Elution buffer）洗脱重组蛋白质， 在 A280 值监测下，收集出现峰 线后含有重组蛋白的所有洗脱液。
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