- ￥120 - 230
- 抚生
- A-RY4849
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
室温
- 规格：
100ml/500ml
| 规格： | 100ml | 产品价格： | ￥120.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500ml | 产品价格： | ￥230.0 |
不同的标准品应根据其理化性质、贮存要求的不同选择适宜的贮存环境和条件，分别置于规定的位置。
常温保存：通常用于化学性质比较稳定的标准品，建议保存于干燥阴凉的地方。
+4度冷藏：用于常温下不是很稳定的物质，保存于冰箱冷藏室。
-20度冷冻：用于化学性质不稳定，常温下容易分解的物质。
-80度冷冻：一些具有活性的物质，需要保存于特定的-80度的冰箱。
商品属性：
| 产品名称 | 双链DNA变性缓冲液 | 产品编号 | A-RY4849 |
| 规格 | 100ml、500ml | 用途 | 仅用于科研 |
又称为中性转移缓冲液,常用于杂交由氯化钠、碱水组成。室温,12个月
贮存环境：
贮存室应尽量设置空调设施，保证室内阴凉、干燥、避光、通风，温度在25+-5℃，相对湿度在50~70%为宜。特殊品种要求严格按照规定的贮存条件妥善保存。
标准品应放在干燥器或其它适宜容器中保存，每一个干燥器或容器外应有区别于标准品编号的特殊编码，以示存放位置。干燥器置于专用的柜中，依次排列整齐，并由专人管理。
标准品贮存应由管理员每天上下午各检查1次温度、湿度并做记录。凡不符合规定要求的，应及时调整纠正。多雨季节时，保管员要增加检查频次。
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
特点:
①权威,准确——货源全部来自国家权威机构或国际公认标准品、对照品公司;
②快捷,方便——签订购销合同当天发货,全国各地三天到货,实现一对一、门对门送货;
③可靠、放心——有技术专人负责售前售中和售后服务
公司正在出售的产品：
| 常春藤酮酸Hederagonic acid | TB培养基(Terrific Broth)8-O-Acetylshanzhiside methyl ester |
| YPD/YEPD固体培养基粉剂Daphylloside | 蛋白酶激活复合物亚基2封闭多肽 |
| YPD/YEPD培养基粉剂Borreriagenin | PerCP标记人CD5单克隆抗体 |
| YPD/YEPD培养基Gentiopicroside | 黑色素瘤相关突变抗原1样蛋白1抗体 |
| YT培养基粉剂(2×)Theviridoside | 驱动蛋白样蛋白1/甲状腺激素受体相互作用蛋白5抗体 |
| YT培养基(2×,pH7.0)Feretoside | 磷化紧密连接蛋白6抗体 |
| 穿刺培养基Mussaenoside | 黑皮质素-1受体抗体 |
| 麦芽糖溶液(Maltose,20%)Secoxyloganin | 锌指蛋白778抗体 |
| 悬浮培养基(SM,2%)Cerbinal | 着丝粒蛋白32检测试剂盒 CENP32 ELISA Kit |
| A Media Supplement(50)6-Ethoxygeniposide | Gordonia malaquae |
| HT Media Supplement(50)Geniposide | 小鼠神经丝蛋白(NF)ELISA试剂盒 |
| HAT Media Supplement(50)Gardenine | 神经连接蛋白1(NLGN1)ELISA试剂盒 |
| L-谷氨酸溶液(0.2mol/L)Garjasmin | 双链DNA变性缓冲液Fbg 血纤蛋白原ELISA检测试剂盒 |
| L-谷氨酰胺溶液(0.2mol/L)Rehmaglutin D | Bacillus thuringiensis苏云金芽孢杆菌 |
| 肉毒碱脂酰转移酶(SLC25A20)重组蛋白 | DNAJC15抗体 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验HIS 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液
液(若匀浆液太稠，则再加入lmlTE缓冲液)，然后再加入等体积苯酚：氯仿混和液抽提。每次抽提轻缓地来回摇动5分钟，然后离心t0000转/分钟×5分钟，水相吸入另一干净的离心管中，重复抽提二次。 注意：每次水相时不要将界面上的变性蛋白质混入，抽提二次后一般有机相和水相界面上的变性蛋白质极少，肉眼基本看不见。若界面上变性蛋白质仍较多，可增加抽提次数 4.水相加入一刻度离心管中后，加入2.5倍体积的冰无水乙醇(可用刻度离心管测量体积)。加5mol/LNaGI到终浓度为0.1mol/L，在离心管中轻缓的混匀
一、实验概要 PCR 扩增目标 DNA 片段。 二、实验原理 多聚酶链式反应（polymerase chain reaction, PCR）基本原理类似于 DNA 的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR 由变性、退火、延伸三个基本反应步骤构成。 1. 模板 DNA 的变性：模板 DNA 经加热至 93℃ 左右一定时间后，使模板 DNA 双链或经 PCR 扩增形成的双链 DNA 解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备； 2. 模板 DNA 与引物
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
