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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存:
759
- 英文名:
小鼠主动脉外膜成纤维细胞专用培养基
- 规格:
100ml/500ml
| 规格: | 100ml | 产品价格: | ¥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500ml | 产品价格: | ¥2000.0 |

| 一、基本信息 |
|
| 细胞名称 |
|
| 细胞品牌 |
江蓝纯生物 |
| 细胞规格 |
100ml / 500ml |
| 细胞形态 |
液体 |
| 细胞简介 |
小鼠主动脉外膜成纤维细胞专用培养基已包含小鼠主动脉外膜成纤维细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,直接用于小鼠主动脉外膜成纤维细胞的培养。 |
| 细菌检测 |
阴性 |
| 真菌检测 |
阴性 |
| 支原体检测 |
阴性 |
| 培养基成份 |
小鼠主动脉外膜成纤维细胞完全培养基 |
| 细胞生长实验 |
细胞生长良好,形态正常 |
| 内毒素含量 (eu/mL) |
≤10 |
| PH |
7.2-7.4 |
| 产品货期 |
现货 |
| 储存条件 |
2℃-8℃,避光储存 |
| 运输条件 |
冰袋/快递运输 |
| 有效期 |
3个月 |
| 供应范围 |
仅限于科研实验使用,不得用于其它用途 |
| 二、注意事项 |
|
| 1 |
使用产品时应注意无菌操作,避免污染 |
| 2 |
本产品含有血清和双抗,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用 |
| 3 |
保持本产品的使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中 |
| 4 |
所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用 |
| 5 |
本产品只供进一步科研使用,不可应用于临床等其他方面 |
| 6 |
培养基冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响产品正常使用 |
| 三、售后服务 |
|
| 细胞予重发 |
1. 细胞运输中遭遇的各种问题,细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等,重发。 2. 收到细胞未开封,如出现污染状况,重发。 3. 收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发。 4. 常温发货的细胞静置2小时后,干冰冻存发货的细胞复苏2天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发。 5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后,出现污染,经核实后,重发。 6. 细胞活性问题,请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发。 |
| 细胞不重发 |
1. 客户操作造成细胞污染,不重发。 2. 客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发。 3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发。 4. 细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片,不重发。 5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发。 6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发。 |
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文献和实验1% 肝素钠 0.2ml 后经左心室行主动脉插管, 血管钳固定后剪开右心耳,先以生理盐水 150ml 快速冲洗血管,然后用4%多聚甲醛的 0.01mol/LPBS(4℃,PH7.40)250ml 灌注固定,先快后慢,共需时间为 50min,之后取材,置4%多聚甲醛固定液后固定,在 4℃ 冰箱内保存。多聚甲醛进入大鼠体内,大鼠会出现四肢、尾的抽搐,最终以肝脏发白、内脏鼓起即灌注好。 三、脑组织免疫组化实验 1. 灌注固定用的针头,一般都用注射针头。灌注大鼠一般可用10到12号针头,小鼠可用 6、7 号针
Nature 解读:David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
和 15 倍。 图片来源:NatureABE 怎样递送到小鼠体内,效果怎么样?由于 HGPS 导致全身不同的组织均受早熟症的影响,研究者为了将 ABE 输送到全身,构建了腺病毒(AAV)递送系统。在体内实验中,为了比较注射途径和时间对体内编辑的影响,研究者对 P3(3 日龄)小鼠(n=4)和 P14(2 周龄)小鼠(n=5)进行了眶后注射,并对 P14 小鼠(n=5)进行了腹腔注射。在 6 周时,P14 眶后注射在主动脉和骨骼中的编辑效率最高。三种注射途径对心脏组织(不包括主动脉)的编辑效率相似
弓至肾动脉一段,两端结扎剪断,放入60℃预热无菌水中2秒。然后置于准备好的RPMi1640培养基(含双抗)中。 2、剪切:在超净台上,将血管置于培养皿中,用眼科镊小心剥离外膜面的结缔组织,并从根部剪去所有肋间动脉。无血清培养基冲洗数遍,去除残血后,将动脉转移至另一含少量培基的无菌培养皿中,用刀片将主动脉两末端切去,剩下的主动脉切成宽1~1.5mm的环。 3、接种:将动脉环竖直放入35mm培养皿(1%明胶4℃预置过夜,用前2h移入CO2培养箱,用前培养液冲洗)中。置CO2培养箱2h后,加入1.5ml










