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匹拓生物
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人源
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快递
- 规格：
T25
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Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
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Examination of the optimal condition on the in vitro sensitivity to telomelysin in head and neck cancer cell lines.
Auris Nasus Larynx 38:589-599(2011)
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2）。 图2 使用BLOCK-iT™ Complete Dicer RNAi Kit得到＞80％的靶定基因阻断 经Dicer酶切的，来源于β-半乳糖苷酶或者荧光素酶的dsRNA产生siRNA（d-siRNA）库，用来确定d-siRNA特异阻断基因活性的效果。GripTite™ 293 MSR 细胞共转染pcDNA™1.2/V5-GW/lacZ阳性对照质粒和pcDNA™5/FRT/luc，分别独自表达β-gal或者荧光素酶报告子，或者50ng luc 或者lacZ d-siRNA。对于每一种报告子
量筛选。自从20多年前，Marlene DeLuca's第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因（luc基因）的转基因烟草以来，生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光（BL/CL）的主要特点就在于发光信号的高度可测性，可以用PMT（光电倍增管）和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内，CL反应的特点是高光子产生效率，BL为05-0.8 ，CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10－18到10－21摩尔，这显然要比其它的光学技术强的多。BL/CL已经
人员的最佳选择。 在药物研发中，信号接收时间长可阻碍研究人员确定临床前试验中药物的药效和药动力性，而光学成像技术能在很短的时间(1秒到2分钟之间)内收集发光信号。 荧光标记的抗体(靶向癌细胞相关的胞外抗原)被注射后，能够在6至24小时内完成对肿瘤组织的标记，以供成像仪识别该抗体在肿瘤患者体内的分布。此外，利用不同发射光激发的荧光基团可识别一系列抗体，这种多重研究模式是放射性同位素成像技术无法做到的。 研究人员利用荧光素酶转染的肿瘤细胞可监测结合动力学和抗肿瘤疗效，荧
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