NCI-H446-LUC人小细胞肺癌细胞-荧光素酶标记(附STR鉴定报告)
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NCI-H446-LUC人小细胞肺癌细胞-荧光素酶标记(附S

TR鉴定报告)
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  • 上海富雨生物
  • 进口/国产
  • FY-03MX42339
  • 2025年10月11日
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      上海富雨生物

    • 肿瘤类型

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    • 细胞类型

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    • 品系

      /

    • 组织来源

      ATCC/DSMZ/ECACC

    • 相关疾病

      /

    • 物种来源

      人或动物

    • 免疫类型

      NCI-H446-LUC人小细胞肺癌细胞-荧光素酶标记(附STR鉴定报告)

    • 细胞形态

      /

    • 是否是肿瘤细胞

      /

    • 器官来源

      NCI-H446-LUC人小细胞肺癌细胞-荧光素酶标记(附STR鉴定报告)

    • 运输方式

      常温或干冰

    • 年限

      /

    • 生长状态

      /

    • 规格

      1x106cells/T25

    产品名称:NCI-H446-LUC人小细胞肺癌细胞-荧光素酶标记、NCI-H446-LUC人小细胞肺癌细胞-荧光素酶标记、NCI-H446-LUC人小细胞肺癌细胞-荧光素酶标记、NCI-H446-LUC人小细胞肺癌细胞-荧光素酶标记

    人小细胞肺癌细胞带荧光素酶NCI-H446+LUC

     

    种属

    别称

    NCI-H446+LUC

    组织来源

     ,来源于转移部位 :胸腔积液

    疾病

    肋膜渗出癌 ,小细胞肺癌

    传代比例/细胞消化

    1:2传代,浮部分离心收集(1000RPM,5分钟) ,贴壁部分消化1-2分钟

    完全培养基配置

    RPMI1640培养基 10%胎牛血清 1%双抗

    简介

    NCI-H446细胞株从一位小细胞肺癌患者的胸水中建立。细胞的原始形态并不具有小细胞肺癌特征。这个细胞株是小 细胞肺癌的生化和形态学上的变种 ,表达神经元特有的烯醇酶和脑部肌酸激酶同功酶。左旋多巴脱羧酶、蚕素、抗利 尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。C-myc DNA序列扩增约20倍 c-myc RNA比正常细胞增加  15倍。最初传代培养基用添加10 nM 氢化可的松, 0.005 mg/ml 胰岛素, 0.01 mg/ml 铁传递蛋白, 10 nM 17-

    beta-雌二醇,30 nM 亚硒 钠的RPMI 1640, 95% ,胎牛血清, 5%

    形态

    上皮细胞样

    生长特征

    贴壁 ,悬浮混合生长

    致瘤性

    Yes, in nude mice (The cells form transplantable tumors with non-typical SCLC histology).

    倍增时间

    每周 2 至 3 次

    培养条件

    气相 :空气 95% ;二氧化碳 5%。 温度 37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。

    冻存条件

    冻存液 90%FBS ,DMSO  10%,

    或使用非程序冻存液  

    保藏机构

    ATCC; HTB-171

    备注

    该细胞为半悬浮和半贴壁细胞 ,悬浮细胞离心收集 ,贴壁细胞消化处理,该细胞为稳定转染Luc的细胞,随细胞传代次 数的增加,其Luc荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度,可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。

    产品使用

    仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。

    NCI-H446-LUC人小细胞肺癌细胞-荧光素酶标记(附S
    NCI-H446-LUC人小细胞肺癌细胞-荧光素酶标记(附SNCI-H446-LUC人小细胞肺癌细胞-荧光素酶标记(附S
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    NCI-H446-LUC人小细胞肺癌细胞-荧光素酶标记(附STR鉴定报告)
    Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
    期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
    作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
    DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
     

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