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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存:
653
- 英文名:
小鼠小胶质细胞专用培养基
- 规格:
100ml/500ml
| 规格: | 100ml | 产品价格: | ¥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500ml | 产品价格: | ¥2000.0 |

| 一、基本信息 |
|
| 细胞名称 |
|
| 细胞品牌 |
江蓝纯生物 |
| 细胞规格 |
100ml / 500ml |
| 细胞形态 |
液体 |
| 细胞简介 |
小鼠小胶质细胞专用培养基已包含小鼠小胶质细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于小鼠小胶质细胞的培养。 |
| 细菌检测 |
阴性 |
| 真菌检测 |
阴性 |
| 支原体检测 |
阴性 |
| 培养基成份 |
小鼠小胶质细胞完全培养基 |
| 细胞生长实验 |
细胞生长良好,形态正常 |
| 内毒素含量 (eu/mL) |
≤10 |
| PH |
7.2-7.4 |
| 产品货期 |
现货 |
| 储存条件 |
2℃-8℃,避光储存 |
| 运输条件 |
冰袋/快递运输 |
| 有效期 |
3个月 |
| 供应范围 |
仅限于科研实验使用,不得用于其它用途 |
| 二、注意事项 |
|
| 1 |
使用产品时应注意无菌操作,避免污染 |
| 2 |
本产品含有血清和双抗,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用 |
| 3 |
保持本产品的使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中 |
| 4 |
所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用 |
| 5 |
本产品只供进一步科研使用,不可应用于临床等其他方面 |
| 6 |
培养基冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响产品正常使用 |
| 三、售后服务 |
|
| 细胞予重发 |
1. 细胞运输中遭遇的各种问题,细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等,重发。 2. 收到细胞未开封,如出现污染状况,重发。 3. 收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发。 4. 常温发货的细胞静置2小时后,干冰冻存发货的细胞复苏2天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发。 5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后,出现污染,经核实后,重发。 6. 细胞活性问题,请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发。 |
| 细胞不重发 |
1. 客户操作造成细胞污染,不重发。 2. 客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发。 3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发。 4. 细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片,不重发。 5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发。 6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发。 |
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文献和实验实验步骤 1. 小鼠用pH值7.4,0.1M PBS彻底穿心灌注。 2. 用剪刀去头。 3. 剥开头骨的软组织。 4. 除去下颌骨。 5. 除去头骨延髓到上颌骨之间的组织。 6. 手术剪刀,取出头骨顶部,顺时针方向切割,开始和结束于右后鼓膜钩。 7. 舀出大脑,维持组织的完整性。 8. 立即将脑组织置于预冷的流式细胞术缓冲液中(1%BSA 1mM的EDTA的 pH值7.4 0.1M PBS,50
7. 将NPC悬浮在1 mL DMEM / F12(Invitrogen公司)培养液中双抗(Invitrogen公司),用血球计数板计数细胞。稀释或浓缩细胞数至5 ×10 6 每毫升。 8. 按10:1的比例,将NPC加至小胶质细胞(已经吸附于24孔板中盖玻片上),加入含10%胎牛血清(Atlanta生物)双抗的900mL DMEM / F12培养基。 9. 置于37℃和5%CO2 培养箱中培养。 10. 在所需的时间点(如1h,2h和5h)从培养箱中拿出。
Nat Metab:浙江大学高志华 / 段树民课题组揭示Ⅱ型己糖激酶调控小胶质细胞功能的新机制
杂交、蛋白印迹和构建报告小鼠发现,小胶质细胞的确特异性高表达 HK2(图 1),提示 HK2 可能特异性地调节小胶质细胞代谢及其生物学功能。 图 1. Hk2 (tdTomato) 荧光在小胶质细胞中的定位 通过构建小胶质细胞内特异敲除 HK2 转基因小鼠,团队成员发现敲除小胶质细胞的 HK2,能显著抑制小胶质细胞的葡萄糖代谢、细胞迁移能力(图 2)和再殖模型时的增殖能力,提示 HK2 在调控小胶质细胞生理功能中发挥重要作用。此外,在缺血模型中,小胶质细胞中敲除 HK2,显著抑制缺血半影区小胶质细胞










