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人外周血中性粒细胞专用培养基

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  • ¥1030 - 2580
  • 江蓝纯
  • JLC-G17983
  • 国内
  • 2025年07月14日
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    • 供应商

      江西江蓝纯生物试剂有限公司

    • 库存

      415

    • 英文名

      人外周血中性粒细胞专用培养基

    • 规格

      100ml/500ml

    规格:100ml产品价格:¥1030.0
    规格:500ml产品价格:¥2580.0

    产品细节图片1

     

    一、基本信息

    细胞名称

    人外周血中性粒细胞专用培养基

    细胞品牌

    江蓝纯生物

    细胞规格

    100ml / 500ml

    细胞形态

    液体

    产品货期

    现货

    细胞简介

    人外周血中性粒细胞专用培养基已包含ST猪睾丸细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于ST猪睾丸细胞的培养。

    细菌检测

    阴性

    真菌检测

    阴性

    支原体检测

    阴性

    培养基成份

    人外周血中性粒细胞专用培养基

    细胞生长实验

    细胞生长良好,形态正常

    内毒素含量

    (eu/mL)

    ≤10

    PH

    7.2-7.4

    储存条件

    2℃-8℃,避光储存

    运输条件

    冰袋/快递运输

    有效期

    3个月

    供应范围

    仅限于科研实验使用,不得用于其它用途

    二、注意事项

    1

    使用产品时应注意无菌操作,避免污染

    2

    本产品含有血清和双抗,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用

    3

    保持本产品的使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中

    4

    所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用

    5

    本产品只供进一步科研使用,不可应用于临床等其他方面

    6

    培养基冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响产品正常使用

    三、售后服务

    细胞予重发

    1. 细胞运输中遭遇的各种问题,细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等,重发。

    2. 收到细胞未开封,如出现污染状况,重发。

    3. 收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发。

    4. 常温发货的细胞静置2小时后,干冰冻存发货的细胞复苏2天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发。

    5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后,出现污染,经核实后,重发。

    6. 细胞活性问题,请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发。

    细胞不重发

    1. 客户操作造成细胞污染,不重发。

    2. 客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发。

    3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发。

    4. 细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片,不重发。

    5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发。

    6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发。

     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 人外周血中性粒细胞制备

      抗凝血,加1/4体积的6%右旋糖酐生理盐水,混匀后在室温静置30~45min,使红细胞下沉; (2)取上层细胞按1:1比例叠加到聚蔗糖-泛影葡胺分层液面上,500r/min离心30min; (3)将沉淀细胞用0.83% NH4 Cl溶液破坏红细胞,离心洗涤后,悬于2~3ml 0.1%白明胶Hank’s液中,计数并调整细胞浓度; (4)取细胞液涂片,分别作台盼蓝拒染试验和Giemsa染色,鉴定其存活率与纯度。 (二)大量中性粒细胞的分离方法 [试剂及配制]

    • 人外周血PBMC的制备及注意事项

      人外周血PBMC的制备流程 收集抗凝人外周血,用 1640 无血清培养基或 PBS 按照 1:1 的比例稀释,上下颠倒混匀或者用移液枪吹打混匀。 在 15 mL 离心管中,先加入 3 mL 充分混匀的 Ficoll 液(1.077 g/mL),再沿着管壁缓慢加入2 mL稀释后的血液,血液和 Ficoll 液分层明显为成功。 注:Ficoll 提前半小时从 4℃ 冰箱取出恢复到室温,温度过高会导致分离不明显,温度过低会导致密度过大,同样分离效果不好, 20~25℃ 最佳。。 将样本小心转移

    • 细胞上清液提取常见问题解析

      。 4、培养细胞时,如何去除血清来源的外泌体? 多数情况下,细胞在体外培养时需要血清,而血清中一般都含有外泌体,为避免血清对细胞外泌体的污染,可采用以下两种方法: 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体; 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清(或者外泌体专用培养基)在什么时候使用? 使用无外泌体血清培养基:细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后,细胞汇合度在60% - 70% 时,移去原有含血清的培养基,换成新鲜的无外泌体血清培养基,继续

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