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- 详细信息
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- 库存:
100
- 英文名:
EZ-press Endofree Plasmid Maxi Kit
- 保质期:
过期日期详见产品标签中的有效期信息
- 供应商:
EZBioscience
- 保存条件:
本产品中的RNase A solution需保存在4°C或-20°C(冰袋运输),其余所有组分建议保存在室温(15 ~ 25°C)
- 规格:
10 Preps
产品简介
EZ-press Endofree Plasmid Maxi Kit采用碱裂解法裂解细胞,提取过程中不需要用到有毒的酚和氯仿等有机物。本试剂盒的碱裂解液添加了颜色指示剂,使得裂解、中和步骤实现可视化,从而保证了提取的质量。本试剂盒的吸附柱可在高盐、低pH状态下特异性地结合溶液中的质粒DNA,不吸附蛋白质、基因组、RNA和其他杂质,每个吸附柱可在100 ml过夜培养的菌液中提取多达500 ~ 1500 μg的质粒。使用本试剂盒提取的质粒DNA纯度高,内毒素残留量低(≤ 0.1 EU/μg),适用于多种细胞的转染及其他常规分子实验。

产品组分
| 组分 |
EZ1202 (10 Preps) |
| EZ-Max columns (with Collection Tubes) |
10 Preps |
| EZ-Filter |
10 Preps |
| Buffer BL | 30 ml |
| Buffer P1 | 125 ml |
| Buffer P2 | 125 ml |
| Buffer N3 | 60 ml |
| Buffer ERB | 30 ml |
| Buffer PE | 80 ml |
| Buffer W | 50 ml |
| Endo-free Elution Buffer | 30 ml |
| RNase A solution | 1.25 ml |
每种组分的作用如下:
EZ-Max columns (with Collection Tubes):吸附质粒;
EZ-Filter:过滤去除沉淀蛋白质;
Buffer BL:平衡吸附柱;
Buffer P1:悬浮细胞;
Buffer P2:裂解细胞;
Buffer N3:中和溶液;
Buffer ERB:去除内毒素;
Buffer PE:去除内毒素等杂质;
Buffer W:去除蛋白质及盐离子等杂质;
Endo-free Elution Buffer:洗脱质粒;
RNase A solution:去除RNA。
保存条件
本产品中的RNase A solution需保存在4°C或-20°C(冰袋运输),其余所有组分建议保存在室温(15 ~ 25°C)。过期日期详见产品标签中的有效期信息。
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文献和实验CRISPR/Cas9 基因敲除实验-- sgRNA 及引物设计
来看一下。提交订单,等待引物到达:华大基因的速度非常快,大约在 2 - 3 个工作日即可拿到,在等待期间需要准备好:LB + 抗生素抗性平板;感受态细胞及相应培养基;无内毒素的 Cas9 载体质粒;BbsI 限制性内切酶;质粒小提试剂盒;常规限制性内切酶。
常规用于ELISA实验的样本包含血清、血浆、细胞培养上清、尿液以及组织匀浆等。不同样本类型的预处理方法存在差异,合适的样本预处理是确保ELISA实验正确性和准确性的第一步。这里,我们将介绍几种不同样本类型的处理方法。 血清 血清是ELISA实验最常用的样本,其预处理也十分简单。 使用无热原无内毒素的试管或离心管采集血液样本,将试管或离心管在室温下放置1小时或4℃过夜,分离出血清(建议倾斜试管或离心管以扩大液面的横截面,使血清可以更大程度地分离出来)。2-8℃下以1000×g离心20分钟
只适合酶切测序等。而我用无内毒素大提试剂盒时,就没出现这种情况,溶度有1000多微克每毫升。所以,建议:1.要转染最好就用无内毒素大提试剂盒2.已小提,想纯化滤菌用于转染建议参考“将质粒溶液进行浓缩,每50微升质粒溶液加2微升5mol/L NaC1混匀,冷的无水乙醇沉淀质粒,10 000r/min离心5min,弃去上清,用70% 的乙醇洗1次,无菌条件下真空干燥,以灭菌生理盐水溶解质粒至质量浓度为1 微g/微L,一20度保存。质粒转染前,行酶切及测序鉴定。”
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