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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存:
286
- 英文名:
兔脑动脉血管内皮细胞专用培养基
- 规格:
500ml

| 一、基本信息 |
|
| 细胞名称 |
|
| 细胞品牌 |
江蓝纯生物 |
| 细胞规格 |
500ml |
| 细胞形态 |
液体 |
| 细胞简介 |
兔脑动脉血管内皮细胞专用培养基已包含兔脑动脉血管内皮细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于兔脑动脉血管内皮细胞的培养。 |
| 细菌检测 |
阴性 |
| 真菌检测 |
阴性 |
| 支原体检测 |
阴性 |
| 培养基成份 |
兔脑动脉血管内皮细胞完全培养基 |
| 细胞生长实验 |
细胞生长良好,形态正常 |
| 内毒素含量(eu/mL) |
≤10 |
| PH |
7.2-7.4 |
| 产品货期 |
现货 |
| 储存条件 |
2℃-8℃,避光储存 |
| 运输条件 |
冰袋/快递运输 |
| 有效期 |
3个月 |
| 供应范围 |
仅限于科研实验使用,不得用于其它用途 |
| 二、注意事项 |
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| 1 |
使用产品时应注意无菌操作,避免污染 |
| 2 |
本产品含有血清和双抗,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用 |
| 3 |
保持本产品的使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中 |
| 4 |
所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用 |
| 5 |
本产品只供进一步科研使用,不可应用于临床等其他方面 |
| 6 |
培养基冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响产品正常使用 |
| 三、售后服务 |
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| 细胞予重发 |
1. 细胞运输中遭遇的各种问题,细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等,重发。 2. 收到细胞未开封,如出现污染状况,重发。 3. 收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发。 4. 常温发货的细胞静置2小时后,干冰冻存发货的细胞复苏2天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发。 5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后,出现污染,经核实后,重发。 6. 细胞活性问题,请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发。 |
| 细胞不重发 |
1. 客户操作造成细胞污染,不重发。 2. 客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发。 3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发。 4. 细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片,不重发。 5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发。 6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发。 |
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文献和实验、a-SMA或Desmin抗体,荧光标记二抗,4%多聚甲醛二、实验器械1、培养皿2、培养瓶3、直剪和眼科剪4、眼科镊和止血钳5、玻璃滴管6、烧杯7、15ml离心管三、实验流程成年大鼠,麻醉,无菌获取主动脉血管↓1 × PBS (pH 7.4 )洗涤血管,剥去血管外膜外附着的组织↓纵向剪开血管,内膜向上,用钝镊子横向刮动血管内膜,去掉内皮细胞,用1 × PBS (pH 7.4 )反复洗涤。↓用镊子横向刮动血管,刮下来中膜层,收集中膜用PBS洗涤,加入少量培养基(PriCells),将血管剪切为1×1mm
处死Wis-tar大鼠,无菌条件下分离全段主动脉,立即置于含青霉素100u/ml,链霉素100mg/ml的无菌生理盐水中。每次取材2~3只大鼠。贴壁法原代培养:超净工作台上,清除结缔组织,剥除动脉外膜。纵向剖开血管,用眼科弯镊钝性刮除内膜面,以去除内皮细胞,剩余血管中膜组织较薄、透明、韧性好。用含青、链霉素的生理盐水反复冲洗,去除脂滴、血凝块等杂质及可能残留的内皮细胞和外膜成纤维细胞,然后将一次取材的2~3条血管的中膜组织混合在一起,置于无菌培养皿中。滴加少许培养液使组织保持湿润,用眼科弯剪
,可除去绝大部分成纤维细胞,而胰岛细胞不受伤害,换不含碘乙酸的培养基洗2次,并换不含碘乙酸的培养基在37℃,5%CO2,饱和湿度培养箱中培养,每隔3天换培养液,获得单层胰岛细胞, 【wangtsy】胰岛的分离与纯化 取新生1-3天SD大鼠10-15只,无菌条件下剖腹取出胰腺置入无菌培养皿中,用眼科剪去除非胰腺组织, 4℃ Hanks液清洗三次后,用眼科剪反复剪切至 内皮细胞 【benn】看到园子里有好多同仁培养大鼠主动脉内皮细胞,我也在做内皮细胞培养,现在看到一种新的大鼠主动脉内皮细胞










