- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7618
- 国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
Mycoplasma Removal Reagent
- 供应商：
上海西格
- 规格：
200μl
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分，有时用符号“[ － ]”来表示，它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质，即加入生长因子而制成的各种营养基，可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示，它在微生物学上常用，并且根据添加血清量的多少，可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基，用于不同细胞和不同研究。
基本培养基；仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，成为基本培养基。完全培养基；凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，成为完全培养基。
补充培养基：凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基，是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
| 产品名称 | 细胞支原体清除试剂 | 货号 | XG-PYJ7618 |
| 英文名称 | Mycoplasma Removal Reagent | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 200μl | 用途 | 仅供科研实验 |
本制品是为清除细胞培养过程中支原体污染而推出的一个高效的支原体清除产品。本制品可在3天内清除污染细胞中的支原体，另外，对部分常见的革兰氏阳性菌和阴性菌也有较好的清除作用，且无细胞毒作用。本制品可以为科研、生产中的细胞培养工作提供有力的安全保障，防止和解决细胞污染带来的各种成本浪费。
产品组分
Mycoplasma Removal Reagent 200μL
说明书 1份
保存：2～8℃，有效期6个月。
注意事项
收到Mycoplasma Removal Reagent后，
培养基的种类：
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成，通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水；而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求，添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时，若加入适量的凝固剂（琼脂）则成为固定培养基；如果不加凝固剂，则为液体培养基。由于固体培养基使用简便，目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多，但是较为常用的还是一二十种，如：MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题：
(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
公司正在出售的产品：
Ordinaryagarslantmedium CDC37 Protein Mouse CDC37 / CDC37A 蛋白 (His & GST 标签)
酪胨琼脂 250g 用于药品，生物制品无菌试验 IL13RA1 IL13RA1 蛋白 (His 标签) Protein
PeptonefromCaseinAgar CD34 CD34(多肽抗原 0.5mgCD34 CD34(多肽抗原)
葡萄糖蛋白胨培养基 250g 用于药品，生物制品无菌试验 FANCA FANCA / FACA 蛋白 (His 标签) Protein
真菌琼脂培养基 250g 用于无菌生长试验 NRP1 Protein Human Neuropilin-1 / NRP1 / CD304 蛋白 (His 标签)
FungiAgarMedium 大鼠
0酸盐葡萄糖胨水培养基 250g 用于甲基红试验 CX3CL1重组狗 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 Protein
PhosphateGlucosePeptoneWaterMedium Notch1/MOTC(Neurogenic locus notch homolog protein 1 0.5mgNotch1/MOTC(Neurogenic locus notch homolog protein 1) 跨膜受体蛋白Notch-1抗原
细胞支原体清除试剂PeptoneWaterMedium AIM2 AIM2 蛋白 (GST 标签) Protein
盐胨水培养基 250g 用于盐还原产气试验 NRP2 Protein Human Neuropilin 2 / NRP2 蛋白 (Fc 标签)
NitrateSalinePeptoneWaterMedium OPCML Protein Mouse OBCAM / OPCML 蛋白 (His 标签)
改良马丁琼脂培养基 250g 用于生物制品霉菌无菌检验 EFNA1 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 标签) Protein
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文献和实验，支原体DNA会显示为特异性条带，以此指示支原体的存在。PCR法可以检测大多数支原体，但谨慎起见最好同时使用另一种检测方法来进行验证。 普健生物生产的支原体PCR检测试剂盒（Mycoplasma PCR Test Kit）是一款具有快速、灵敏、特异性高等特点的支原体检测试剂盒，可用于细胞、培养基、动物血清等的支原体检测。本产品通过聚合酶链式反应技术（PCR）特异扩增支原体16s-rRNA 基因保守区域片段进行支原体检测，能够检测包括M. arthritidis， M
支原体污染是细胞传代与培养过程中的常见问题，也曾是世界难题。 支原体依靠与细胞竞争培养基中的养分存活，易导致细胞增殖速度减慢，基因表达、代谢特征及细胞形态发生变化，影响实验结果的准确性。 丁香实验将为您展示如何检测支原体、清除支原体和预防支原体。
培养法也有力所不及的时候，例如支原体M. hyorhinis。 DNA检测法，也称直接培养法将可疑样品与指示细胞共同培养，一般需要几天时间。DNA检测所用的指示细胞通常是细胞质区域较大的Vero细胞，如果原样本中含有支原体，那么当细胞DNA被荧光染料（如Hoechst染料）染色时，就可以在指示细胞的核周围观察到荧光斑点或荧光颗粒。但是这种方法灵敏度太低，当检测成阳性时，细胞经常已经严重污染。且Hoechst荧光染色：操作复杂，操作不当易造成假阳性或假阴性。 PCR法市面上有许多商机提供基于PCR的支原体检测试剂
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