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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
55
- 供应商:
上海西格
- 规格:
500mL
| 产品名称 | 植物生理酸性盐溶液 | 货号 | XG-PYJ7576 |
| 英文名称 | 见说明 | 产品规格 | 500mL |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
植物根系对离子的吸收具有选择性,即使对环境中相同浓度的离子,吸收速率也不相同,如硫酸铵溶液,根系对铵离子的吸收比对硫酸根离子的吸收快,但对于钠溶液,根系对根的吸收快于钠离子的吸收。将阳离子吸收较多、阴离子吸收较少导致介质环境pH降低的盐,
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。 2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
4,各成份的混合和溶化:培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅,以防有微量铜或铁混入其中,使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化,可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时,可先用温水加热并随时扰动,以防焦化,如发现有焦化现象,该培养基即不能使用,应重新制备。待大部分固体成分溶化后,再用较小火力使所有成分完全溶化,迄至煮沸。如为琼脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中,因蒸发而丢失的水分,最后必须加以补足。
培养基的使用步骤:
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min),以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温,冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用,放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基,应根据相关标准,缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃,或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时,在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子;加热后盖紧盖子,并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀,尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品:
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂 250g 用于滤膜MUG法检测食品中大肠菌群数(SN/T1059.2) IFNA13 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (Fc 标签) Protein
A1培养基 250g 用于检测水中的大肠菌US-EPA标准) IgG-Fc片段低亲和力受体Ⅲa(FcγR3A)重组蛋白 Recombinant Fc Fragment Of IgG Low Affinity IIIa Receptor (FcgR3A)
A1 Medium PDIA4 ERP72 / PDIA4 蛋白 (Fc 标签) Protein
LesEndo琼脂 250g 用于滤膜细菌计数 PKM Protein Human PKM2 / OIP3 蛋白 (His 标签)
m-Endo Agar,LES PCSK9 Protein Rat PCSK9 / NARC1 蛋白 (His 标签)
m-TEC Agar AKT3 AKT3 蛋白 (aa 106-479) Protein
现隐肉汤 250g 用于水中大肠菌群计数(US-EPA方法) 肝细胞生长因子(HGF)重组蛋白 Recombinant Hepatocyte Growth Factor (HGF)
Presence Ance Broth CD300A CD300A 蛋白 (Fc 标签) Protein
醋酸盐琼脂 250g 用于细菌醋酸盐试验 PKM Protein Human PKM2 / OIP3 蛋白 (His 标签)
心浸液琼脂 250g 用于培养营养要求高的微生物 PVR Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD155 / PVR 蛋白 (His 标签)
植物生理酸性盐溶液Heart Infusion Agar CD59A CD59a / Protectin / MAC-IP 蛋白 (Fc 标签) Protein
EEM培养基 250g 用于致病性大肠杆菌的增菌培养和肠杆菌的增菌培养 β细胞素(βTC)重组蛋白 Recombinant Betacellulin (bTC)
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文献和实验蛋白质和酶时一般采用低温(5度以下)操作。为了避免蛋白质提以过程中的降解,可加入蛋白水解酶抑制剂(如二异丙基氟磷酸,碘乙酸等)。下面着重讨论提取液的pH值和盐浓度的选择。1、pH值蛋白质,酶是具有等电点的两性电解质,提取液的pH值应选择在偏离等电点两侧的pH 范围内。用稀酸或稀碱提取时,应防止过酸或过碱而引起蛋白质可解离基团发生变化,从而导致蛋白质构象的不可逆变化,一般来说,碱性蛋白质用偏酸性的提取液提取,而酸性蛋白质用偏碱性的提取液。2、盐浓度稀浓度可促进蛋白质的溶,称为盐溶作用。同时稀盐溶液因盐
指 pH在 7.0以下的呈酸性反应的土壤。在湿润地区因降雨而游离盐基流失使土壤胶体呈盐基不饱和状态,硫化物和氨氧化后生成硫酸和硝酸,有机物分解产物的有机酸及腐殖酸的积累等都可使土壤酸性化。土壤的酸性可分为二种类型:因土壤溶液中存在着游离 H 的活性酸( active acidity)和由盐基不饱和胶粒吸附的 Al 8 和 H 形成的潜性酸( potentialacidity)。前者土壤加水时土壤溶液所显的酸性;后为加中性盐溶液时所显的酸性。处于温暖湿润气候下的日本土壤大部
其他的常规缓冲液,Strep-tag®系统则耐受的情况则更理想,其可兼容多种盐溶液,配体,金属离子,以及还原剂和螯合剂。 对比β-巯基乙醇或氯化钙来说,His-tag耐受的范围较小。而像Tris,HEPES或MOPS buffer 则不推荐在His-tag系统中使用,至于铵,DTT或EDTA则更需避免使用。但Strep-tag®系统可耐受以上提及的buffer 条件,通过配体或金属离子使目的蛋白保持稳定的状态,避免被蛋白酶降解或氧化过程中的损失。 因此Strep-tag系统的纯化可以被应用到更多类型蛋白
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