- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ9016
- 国产
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
MS Base Salts(without NH4NO3，with NaNO3)/ Murashige & Skoog Base Salts(without NH4NO3，with NaNO3)
- 供应商：
上海西格
- 规格：
50L
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
商品属性：
| 产品名称 | MS培养基基盐(NaNO3替代NH4NO3，不含维生素) | 货号 | XG-PYJ9016 |
| 英文名称 | MS Base Salts(without NH4NO3，with NaNO3)/ Murashige & Skoog Base Salts(without NH4NO3，with NaNO3) | 产品规格 | 50L |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
产品性状：白色至淡黄色粉末
工作浓度：水溶解，4403.43mg/L
运输条件：常温运输
储存条件：2～8℃，密封储存
特别说明：该产品不适宜制备高浓度母液，会有沉淀产生。
产品组成：(mg/L)
产品应用：根据需要额外添加碳源(蔗糖等)、凝胶(琼脂、植物凝胶等)、植物激素等，用于多种植物组织培养实验。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
亚铁琼脂 250g 用于厌氧亚还原梭状芽孢杆菌的检测(SN/T1071-2002) IDO2 IDO2 蛋白 (His 标签) Protein
Baird-Parker琼脂基础300ml/袋*球菌的选择性分离培养(GB、SN标准) RSPO1 Protein Human R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (aa 1-146, His 标签)
改良LETHEEN琼脂基础 250g 用于化妆品中微生物检测 IL1R2 Protein Rat IL1R2 / IL1RB / CD121b 蛋白 (Fc 标签)
解0细菌培养基250g用于解0细菌的分离培养 IL7R IL7R / IL7RA 蛋白 (His 标签) Protein
营养肉汤 非苛养要求微生物的普通培养 500g incubation media 营养肉汤 非苛养要求微生物的普通培养 500g DDB2( damage-binding protein 2 0.5mgDDB2( damage-binding protein 2) 损伤结合蛋白2抗原
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Baird-Parker琼脂平板(9cm)用于球菌的选择性分离培养 RSPO2 Protein Human FTLS / RSPO2 蛋白 (186 Leu/Pro, Fc 标签)
YM11琼脂 250g 滤膜法用于霉菌,酵母菌的分离培养(NEOGEN) TNFRSF19 Protein Mouse TNFRSF19 / TROY 蛋白 (His 标签)
CysteineDiluent CES2 CES2 / Carboxylesterase-2 蛋白 (His 标签) Protein
胰酶(1：250)，干粉 保存：2-8° 27250-018 100g incubation media 胰酶(1：250)，干粉 保存：2-8° 27250-018 100g AU5 tag AU5 tag标签抗原 0.5mgAU5 tag AU5 tag标签抗原
灰色链霉菌 模式菌株 支/瓶 CD38 SCARB3 蛋白 (His & FLAG 标签) Protein
MS培养基基盐(NaNO3替代NH4NO3，不含维生素)Baird-Parker琼脂平板(9cm)用于球菌的选择性分离培养 RSPO3 Protein Human RSPO3 / R-spondin 3 蛋白 (aa 1-146, His 标签)
Nutrient-saltsAgar CD38 Protein Rat SCARB3 蛋白 (His 标签)
血液琼脂基础250g供分离营养要求较高的致病菌用，后加血液制成血平板 CTSS Cathepsin S / CTSS 蛋白 (His 标签) Protein
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文献和实验成分 硝酸钠 2g 磷酸二氢钾 1g 硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.5g 氯化钾 0.5g 硫酸亚铁 0.01g 氯化钠 60g 蔗糖 30g 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL
mL中。 乙液：将甲萘胺0.5g溶解于2.5mol/L乙酸溶液100mL中。 试验方法：接种后在36±1℃培养1～4d，加入甲液和乙液各一滴，观察结果。硝酸盐还原为亚硝酸盐时于立刻或数分钟内显红色。 注：本试验阴性的原因有三：细菌不能还原硝酸盐；亚硝酸盐继续分解，生成氨和氮；培养基不适于细菌的生长。如欲检查培养基中硝酸盐是否未被分解，可再加入锌粉少许，可使硝酸盐还原为亚硝酸盐而呈现红色。 (责任编辑：大汉昆仑王)
成份：磷酸二氢铵 0．1克 硫酸镁 0．02克 磷酸氢二钾 0．1克 枸椽酸钠 0．23--0．5克（0．36） 氯化钠 0．5克 琼脂 1．5克 0．5%溴麝香草酚兰2毫升 （调PH6．8再加） 制法：将上述称好，放入水中煮沸溶解，调PH6．8，然后分装中号试管，高压灭菌，趁热倒呈斜面，凝固后备用。 标准：1灭菌试验合格，培养基呈果绿色适宜。 2接种大肠杆菌，培养基上不生长，也不变色。 3接种产气杆菌，培养基呈深兰色。 用途：作鉴别大肠
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