- ￥1180 - 2800
- KA&M-BIO抗体
- 国产
- QM60656R
- 2025年07月12日
- WB
- 见说明
- (predicted: Human, Mouse, Rat )
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
见说明
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 保存条件：
at-20℃
- 标记物：
Biotin/FITC/HRP/PE标记定制
- 适应物种：
(predicted: Human, Mouse, Rat )
- 库存：
现货
- 供应商：
上海圻明生物
- 宿主：
见说明
- 应用范围：
WB
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
Histone H3 (Tri Methyl K27) Recombinant Rabbit mAb
- 规格：
50-100μl
三甲基化组蛋白H3重组兔单抗上海圻明现货供应。（WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用，仔细对照后选择合适的产品。）
抗原修复注意事项：
1、修复液的选择。
0.01M枸橼酸（pH6.0）：适用于大多数的抗原，用该液修复后的抗原表达增强，抗原的定性和定位很理想，结果不错;
0.05M EDTA（pH8.0）：修复能力较强，对于保存时间较长的切片或目的蛋白表达较弱的组织有很好的修复效果，需要控制好修复时间，否则容易出现较重的背景;
0.01M TBS（pH7.4）：中性修复液，适用于大多数抗原，对于核定位蛋白有较好的修复效果;
胃蛋白酶：适用于大多数的抗原，使用温度37℃，对于容易脱片的切片有很好的保护作用。
胰蛋白酶：适用于大多数的抗原
2.抗原热修复时应选择的温度。
据实验认为温度在92℃－98℃是合适的，尤其在95℃比较好，这是因为：（1）这种温度未达沸腾，切片不容易脱离载玻片；（2）能够解离和破坏与蛋白交联的醛键等，处理时可以随意选择和确定抗原修复的作用时间。如果选择高压修复，因为温度较高，时间不宜过长
3.抗原修复时有效温度所需持续时间根据各单位的设备条件以及使用的仪器不同，抗原修复时在有效的温度范围内所持续的时间也不一样。
4.抗原修复液必须遵循自然降温规律，否则效果不好或达不到抗原修复的目的。
5.尽量使用足量的抗原修复液，防止切片干涸。
6.切片必须附贴牢固，否则发生掉片。
我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记三甲基化组蛋白H3重组兔单抗，欢迎新老客户咨询。
RNF56 Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Pig, Cow, Chicken, Dog, Horse )
HIGD1C Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Rat (predicted: Human, Mouse, Cow )
HEMK2 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Sheep, Horse )
HBcAg Rabbit pAb ICC, ELISA Human (predicted: Hepatitis B virus )
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HOXD10 Rabbit pAb WB, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Rabbit, Pig, Cow, Dog, Horse )
ADAMTSL2 Rabbit pAb WB, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat )
ADAM32 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human, Mouse (predicted: Rat, Cow, Dog, GuineaPig, Horse )
C1orf200 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Human
DNAJC10 Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Rabbit, Cow, Chicken, Dog, Horse )
Galectin 3 Rabbit pAb WB Human
Sclerostin Rabbit pAb WB, ELISA Mouse, Rat
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文献和实验磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部，包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰，这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合，从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如，乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少，从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用，而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点，主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
化可以促进转 录激活 (Greer et al., 2012)，而赖氨酸甲基化则同时涉足转录激活和抑制，具体取决于甲基化位点。这 种灵活性可以解释为甲基化不会改变组蛋白电荷，也不会直接影响组蛋白-DNA 相互作用，与乙酰化不同。 赖氨酸可以单甲基化、双甲基化或三甲基化，从而为每个甲基化位点提供进一步的功能多样性。例如， 组蛋白 H3 K4 （H3K4me1 和 H3K4me3）上的单甲基化和三甲基化都是活化标志物，但是也有着特殊 的细微差别：H3K4me1 通常会标记转录增强子，而 H3
)完成的。甲基化可发生在组蛋白的赖氨酸和精氨酸残基上，而且赖氨酸残基能够发生单、双、三甲基化，而精氨酸残基能够单、双甲基化，这些不同程度的甲基化极大地增加了组蛋白修饰和调节基因表达的复杂性。甲基化的作用位点在赖氨酸(Lys)、精氨酸(Arg)的侧链N原子上。组蛋白H3的第4、9、27和36位，H4的第20位Lys，H3的第2、l7、26位及H4的第3位Arg都是甲基化的常见位点。研究表明・，组蛋白精氨酸甲基化是一种相对动态的标记，精氨酸甲基化与基因激活相关，而H3和H4精氨酸的甲基化丢失与基因
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