- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ8772
- 国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
49
- 供应商：
上海西格
- 规格：
2×YT Half Agar Medium
培养基常见问题：(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
商品属性：
保存：2～8℃
本系列产品含有酵母提取物、胰蛋白胨及氯化钠或琼脂，经过特殊加工处理，混合更均匀，溶解性更好。可迅速配制相应2×YT培养基，并可根据后续试验的需要加入筛选用抗生素。使用起来方便快捷。用于基因工程菌大肠杆菌培养。
一般来说，在液体培养基中大肠杆菌细胞生长的质量如下：LB Broth <2x YT Broth 成分组成：(g/L)
配制方法：
1.称取适量培养基，加去离子水定容，搅拌溶解。
2.121℃高压灭菌15分钟，备用。
3.接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18～24小时。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
7311-prf OEpiCM-prf 卵巢上皮细胞培养基 500 ml incubation media 7311-prf OEpiCM-prf 卵巢上皮细胞培养基 500 ml BPHL Protein Human BPHL 蛋白 (His 标签)
乳糖胆盐发酵培养基 300ml/袋*10 用于大肠菌群，粪大肠菌群，大肠杆菌的测定(GB标准) NRP1重组食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 蛋白 (Fc 标签) Protein
SodiumTelluriteBrothBase MCAM Protein Mouse CD146 / MCAM 蛋白 (His 标签)
STAAMedium GRK6 GRK6 / GPRK6 蛋白 (His & GST 标签) Protein
头孢磺啶(MUGal肉汤冻干配套试剂)SR005mg/支x添加于(02205MUGal肉汤。 GFAP(Glial Fibrillary Acidic Protein 0.5mgGFAP(Glial Fibrillary Acidic Protein) 胶质纤维酸性蛋白(抗原)
LAB-LEMCO( ) 肉汤 Lab-Lemco Broth Oxoid 500g incubation media LAB-LEMCO( ) 肉汤 Lab-Lemco Broth Oxoid 500g BPI Protein Human BPI 蛋白 (His 标签)
明亮发光杆菌 支/瓶 CD47 CD47 蛋白 (Fc 标签) Protein
SorbitolMacConkeyAgarAdditives PLA2G1B Protein Mouse PLA2G1B / Phospholipase-A2 蛋白 (His 标签)
PPLOBroth STK16 STK16 / PKL12 / MPSK 蛋白 (His & NusA 标签) Protein
SolubleStarchMedium GnRHR peptide 促性腺激素释放激素受体抗原 0.5mgGnRHR peptide 促性腺激素释放激素受体抗原
胰酶-EDTA，(10X) incubation media 胰酶-EDTA，(10X) BPIFA2 Protein Human BPIFA2 / C20orf70 蛋白 (Fc 标签)
霉 食用和药用 支/瓶 TIMP1 TIMP-1 / TIMP1 蛋白 Protein
SorbitolMaconkeyAgarBase IFNGR2 Protein Mouse IFNGR2 蛋白 (His 标签)
沙氏葡萄糖琼脂(含氯霉素) 250g 用于霉菌和酵母菌的分离培养 CD19 CD19 / Leu-12 蛋白 (His 标签) Protein
2×YT半固体培养基麦康凯琼脂培养基2250g供分离发酵乳糖的革兰氏阴性肠道杆菌 histone H3-like protein 组蛋白H3样蛋白多肽 0.5mghistone H3-like protein 组蛋白H3样蛋白多肽
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
商品属性：
| 产品名称 | 2×YT半固体培养基 | 货号 | XG-PYJ8772 |
| 英文名称 | 2×YT Half Agar Medium | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
本系列产品含有酵母提取物、胰蛋白胨及氯化钠或琼脂，经过特殊加工处理，混合更均匀，溶解性更好。可迅速配制相应2×YT培养基，并可根据后续试验的需要加入筛选用抗生素。使用起来方便快捷。用于基因工程菌大肠杆菌培养。
一般来说，在液体培养基中大肠杆菌细胞生长的质量如下：LB Broth <2x YT Broth 成分组成：(g/L)
配制方法：
1.称取适量培养基，加去离子水定容，搅拌溶解。
2.121℃高压灭菌15分钟，备用。
3.接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18～24小时。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
7311-prf OEpiCM-prf 卵巢上皮细胞培养基 500 ml incubation media 7311-prf OEpiCM-prf 卵巢上皮细胞培养基 500 ml BPHL Protein Human BPHL 蛋白 (His 标签)
乳糖胆盐发酵培养基 300ml/袋*10 用于大肠菌群，粪大肠菌群，大肠杆菌的测定(GB标准) NRP1重组食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 蛋白 (Fc 标签) Protein
SodiumTelluriteBrothBase MCAM Protein Mouse CD146 / MCAM 蛋白 (His 标签)
STAAMedium GRK6 GRK6 / GPRK6 蛋白 (His & GST 标签) Protein
头孢磺啶(MUGal肉汤冻干配套试剂)SR005mg/支x添加于(02205MUGal肉汤。 GFAP(Glial Fibrillary Acidic Protein 0.5mgGFAP(Glial Fibrillary Acidic Protein) 胶质纤维酸性蛋白(抗原)
LAB-LEMCO( ) 肉汤 Lab-Lemco Broth Oxoid 500g incubation media LAB-LEMCO( ) 肉汤 Lab-Lemco Broth Oxoid 500g BPI Protein Human BPI 蛋白 (His 标签)
明亮发光杆菌 支/瓶 CD47 CD47 蛋白 (Fc 标签) Protein
SorbitolMacConkeyAgarAdditives PLA2G1B Protein Mouse PLA2G1B / Phospholipase-A2 蛋白 (His 标签)
PPLOBroth STK16 STK16 / PKL12 / MPSK 蛋白 (His & NusA 标签) Protein
SolubleStarchMedium GnRHR peptide 促性腺激素释放激素受体抗原 0.5mgGnRHR peptide 促性腺激素释放激素受体抗原
胰酶-EDTA，(10X) incubation media 胰酶-EDTA，(10X) BPIFA2 Protein Human BPIFA2 / C20orf70 蛋白 (Fc 标签)
霉 食用和药用 支/瓶 TIMP1 TIMP-1 / TIMP1 蛋白 Protein
SorbitolMaconkeyAgarBase IFNGR2 Protein Mouse IFNGR2 蛋白 (His 标签)
沙氏葡萄糖琼脂(含氯霉素) 250g 用于霉菌和酵母菌的分离培养 CD19 CD19 / Leu-12 蛋白 (His 标签) Protein
2×YT半固体培养基麦康凯琼脂培养基2250g供分离发酵乳糖的革兰氏阴性肠道杆菌 histone H3-like protein 组蛋白H3样蛋白多肽 0.5mghistone H3-like protein 组蛋白H3样蛋白多肽
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文献和实验相关实验
成份： 牛肉膏 3克 蛋白胨 10克 氯化钠 5克 琼脂 2．5--4克 水 1000毫升 校正PH7．4，15磅高压15分钟．倾注平板，厚度约4mm，冷藏备用．
成份：磷酸氢二钠 19克 硫酸镁 0．6克 磷酸二氢钾 2．5克 天门冬素 5克 1%孔雀绿 1．5克 甘油 20毫升 吐温80（10%） 5毫升 水 1000毫升 枸椽酸钠 2．5克 动物血清 100毫升 琼脂 1．5克（80小时用甲醇去脂） 1%孔雀绿 0．78毫升 吐温80（10%） 5毫升 加动物血清 100毫升 制法： 1 除血清外将上述药品均称好，放入煮沸溶解，调PH7。2 2 分管（每管约10毫升）包扎好，高压
用于保存菌种及间接检查细菌有无动力。 (1)材料 半固体培养基。 细菌斜面培养物。 (2)方法 ①将接种针经火焰灭菌冷却后，从斜面培养物表面沾取细菌。 ②用无菌法穿刺接种，将接种针刺入半固体培养基正中央，深度达距管底0.5cm处停止，然后循原路退出。注意在刺入及拔出时要保持接种针不向穿刺线外摆动。 ③试管口通过火焰灭菌，塞上棉塞。接种针经火焰灭菌。培养物放37℃恒温箱中培养。 (3)结果有动力的细菌呈扩散生长，无动力的细菌沿穿刺线生长。
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