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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
见说明
- 亚型:
IgG
- 形态:
1mg/ml
- 保存条件:
at-20℃
- 标记物:
现标
- 适应物种:
(predicted: Human )
- 库存:
现货
- 供应商:
上海圻明生物
- 宿主:
见说明
- 应用范围:
WB, IHC-P
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
PRMT5 Recombinant Rabbit mAb
- 抗体名:
组蛋白精氨酸甲基转移酶5重组兔单抗
- 规格:
50-100μl
组蛋白精氨酸甲基转移酶5重组兔单抗上海圻明现货供应。(WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用,仔细对照后选择合适的产品。)

如果保存得当,大多数抗体的活性均可保持数月甚至数年。我们在此提供了关于抗体保存和处理的通用指南(仅供参考)。具体保存建议还请参考相关产品详细说明书。
分装可以最大限度地减少因反复冻融导致的损失,因为反复冻融会使抗体变性,导致抗体形成聚合物,从而降低抗体的结合能力。分装还可以最大限度地减少因多次从一个小瓶中移液引发的污染。
分装抗体应冻融一次,如有剩余,在 4°C 下保存。通常建议在 -20°C 下保存抗体,因为在 -80°C 下保存抗体的优势并不明显。
分装量的多少取决于您每次实验的常规用量。分装量不得少于 10 μL。分装量越少,储备液浓度就越容易受到蒸发以及抗体吸附在存放瓶表面的影响。
大多数情况下,收到抗体后,可在 4°C 下保存一至两周。

我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记组蛋白精氨酸甲基转移酶5重组兔单抗,欢迎新老客户咨询。
MARCH5 Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human, Mouse (predicted: Rat, Cow, Chicken, Dog )
FOXO4 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human, Mouse (predicted: Rat, Cow, Chicken, Dog, Horse )
ROS1 Rabbit pAb WB, Flow-Cyt, ELISA Human, Rat
phospho-TCF3 (Ser39) Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Mouse, Rat (predicted: Human, Chicken, Dog )
ICOS ligand Rabbit pAb WB, Flow-Cyt, ELISA Human (predicted: Rat )
phospho-Girdin (Ser1417) Rabbit pAb WB, Flow-Cyt, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Pig, Cow, Dog, Horse )
Caspase-3 Recombinant Rabbit mAb WB, IHC-P, IHC-F Human
IFI44L Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Human
SAP30 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Human, Mouse (predicted: Rat, Rabbit, Cow, Chicken, Dog, Cat, GuineaPig, Horse, Spider Monkey )
phospho-CXCR4 (Ser339) Rabbit pAb WB, Flow-Cyt, ELISA Mouse (predicted: Human, Rat, Rabbit, Cow, Dog, Horse )
phospho-CXCR2 (Ser347) Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human, Mouse (predicted: Dog, Horse )
Stella Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Mouse (predicted: Human )
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文献和实验家族 (KRAB-ZFPs)。这两个 标记均在失活的 X 染色体上发现,其中,H3K27me3 位于基因间和沉默的编码区,H3K9me3 主要位 于活性基因的编码区。 酶调节 组蛋白甲基化是一种可以通过多次细胞分裂而仍然保持的稳定标记,多年来一直被认为不可逆。但是, 最新研究发现,它是一个主动调控和可逆的过程。 甲基化:组蛋白甲基转移酶 (HMTs) 赖氨酸 包含 SET 结构域(组蛋白尾部) 包含非 SET 结构域(组蛋白核心) 精氨酸 PRMT(蛋白
蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部,包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰,这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合,从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如,乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少,从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用,而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点,主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
性,当与羧酸结合时,可中和氨基酸负电荷。甲基化是由甲基转移酶介导的,S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 是主要的甲基供体。涉及甲硫氨酸循环。甲基化如此频繁,以至于 SAM 被认为是 ATP 之后酶促反应中最常用的底物。此外,尽管 N-甲基化不可逆,但 O-甲基化可能可逆。甲基化是众所周知的表观遗传调控机制,因为组蛋白甲基化和去甲基化会影响 DNA 的转录可用性。氨基酸残基可以偶联到单个甲基或多个甲基上,以增加修饰的效果。下图提供了与核小体核心颗粒相关的 PMT 的图解。图示:与组蛋白颗粒相关的翻译后修饰。核小体
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