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组蛋白精氨酸甲基转移酶5抗体

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  • guduo
  • 中国上海
  • 2025年07月14日
  • WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
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    • 免疫原

      多肽抗原

    • 亚型

      IgG

    • 形态

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    • 保存条件

      2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      动物

    • 适应物种

      hu, mo, rat

    • 宿主

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    • 应用范围

      WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500

    • 浓度

      1mg/1ml

    • 靶点

      电询

    • 抗体英文名

      PCDH11X

    • 抗体名

      组蛋白精氨酸甲基转移酶5抗体

    • 规格

      0.2ml

    注:本公司产品仅用于科研实验!
    组蛋白精氨酸甲基转移酶5抗体PCDH11X
    古朵生物供应:抗体、结构组织蛋白抗体、CD3抗体、核基质蛋白22、磷酸化内质网核信号转导蛋白a1抗体、补体C3b抗体、WBP2蛋白抗体、组蛋白精氨酸甲基转移酶5抗体
    规格:0.2ml
    保存条件:保存环境:2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上,避免反复冻融。级别:分子生物学级, 亲和纯化.
    抗原:多肽抗原
    抗原来源:多肽合成
    适用物种:hu, mo, rat
    可提供抗体IgG的各种标记conjugate:可提供抗体IgG的各种标记
    Isotype:可咨询
    应用范围:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
    克隆类型Polyclonalormonoclonal
    交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Horse
    产品应用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

    组蛋白精氨酸甲基转移酶5抗体上海古朵长期销售国内外科研产品,如生物试剂、生化试剂,单抗多抗,一抗二抗,各种标记抗体,蛋白抗原,各种多肽,动物细胞株、细胞系,标准品对照品,Elisa酶联免疫试剂盒等科研产品。我司所售抗体具有高度的特异性,亲和纯化的蛋白的纯化方法使实验结果数据更精确。严格控制产品质量,多种稀释方法帮您调配抗体浓度。

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    图标文献和实验
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    • 蛋白修饰的类型

      家族 (KRAB-ZFPs)。这两个 标记均在失活的 X 染色体上发现,其中,H3K27me3 位于基因间和沉默的编码区,H3K9me3 主要位 于活性基因的编码区。  酶调节  ​组蛋白甲基化是一种可以通过多次细胞分裂而仍然保持的稳定标记,多年来一直被认为不可逆。但是, 最新研究发现,它是一个主动调控和可逆的过程。  甲基化:组蛋白甲基转移酶 (HMTs)  赖氨酸  包含 SET 结构域(组蛋白尾部)  包含非 SET 结构域(蛋白核心)  精氨酸  PRMT(蛋白

    • 蛋白质翻译后修饰(PTMs)概述

      性,当与羧酸结合时,可中和氨基酸负电荷。甲基化是由甲基转移酶介导的,S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 是主要的甲基供体。涉及甲硫氨酸循环。甲基化如此频繁,以至于 SAM 被认为是 ATP 之后酶促反应中最常用的底物。此外,尽管 N-甲基化不可逆,但 O-甲基化可能可逆。甲基化是众所周知的表观遗传调控机制,因为组蛋白甲基化和去甲基化会影响 DNA 的转录可用性。氨基酸残基可以偶联到单个甲基或多个甲基上,以增加修饰的效果。下图提供了与核小体核心颗粒相关的 PMT 的图解。图示:与蛋白颗粒相关的翻译后修饰。核小体

    • 表观遗传学中组蛋白的修饰

      蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部,包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰,这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合,从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如,乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少,从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用,而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点,主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 蛋白修饰最基本

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