- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ8409
- 国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
129 Mouse Embryonal Stem Cell Growth Medium
- 供应商：
上海西格
- 规格：
500mL
| 产品名称 | 129小鼠胚胎干细胞完全培养基 | 货号 | XG-PYJ8409 |
| 英文名称 | 129 Mouse Embryonal Stem Cell Growth Medium | 产品规格 | 500mL |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
产品中血清已经过严格筛选，更适合细胞的生长需求。
产品经过无菌检测、pH测试、渗透压检测、内毒素检测等质量检测，批间差异小。
产品使用方便、快捷。
注意事项
本产品所有产品组分均为无菌包装，在使用过程中请注意无菌操作，避免微生物污染；若配制过程有污染风险，
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
4，各成份的混合和溶化：培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅，以防有微量铜或铁混入其中，使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化，可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时，可先用温水加热并随时扰动，以防焦化，如发现有焦化现象，该培养基即不能使用，应重新制备。待大部分固体成分溶化后，再用较小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸。如为琼脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中，因蒸发而丢失的水分，最后必须加以补足。
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品：
缓冲蛋白胨水(BPW)225ml/袋*阪崎杆菌前增菌培养(GB标准) PLA2G2E PLA2G2E 蛋白 (His 标签) Protein
脑-心浸萃琼脂培养基 250g 用于粪链球菌的化培养 EDAR Protein Rat EDAR 蛋白 (Fc 标签)
LeadAcetateMedium HMGN3 HMGN3 蛋白 (His 标签) Protein
BacillusMegatheriumMedium 防御素β112(DEFβ112)重组蛋白 Recombinant Defensin Beta 112 (DEFb112)
副溶血性弧菌琼脂 250 用于副溶血性弧菌的选择性分离培养 ECE2 Protein Human ECE-2 蛋白 (His 标签)
缓冲蛋白胨水(BPW)250g/瓶用于沙门氏菌、阪崎肠杆菌前增菌，也可用于其它细菌的培养incubationmedia缓冲蛋白胨水(BPW)250g/瓶用于沙门氏菌、阪崎肠杆菌前增菌，也可用于其它细菌的培养 FAM3D FAM3D / Oit1 蛋白 (His 标签) Protein
XyloseLysineDesoxycholateMedium B2M Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 B2M / Beta-2-microglobulin 蛋白 (His 标签)
50%卵黄乳液5ml*加入HB0262 TNFSF11 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 标签) Protein
V-P甲、乙液试剂 10mLx2 incubation media V-P甲、乙液试剂 10mLx2 S100钙结合蛋白A11(S100A11)重组蛋白 Recombinant S100 Calcium Binding Protein A11 (S100A11)
三苯四唑琼脂基础 TTC Agar Base 250克 弯曲杆菌的TTC试验 ECE2 Protein Human ECE-2 蛋白 (His 标签)
缓冲蛋白胨水(BPW)250用于沙门氏菌前增菌培养，亦可用于李氏菌前增菌培养(GB、SN标准)incubationmedia缓冲蛋白胨水(BPW)250用于沙门氏菌前增菌培养，亦可用于李氏菌前增菌培养(GB、SN标准) ADAM9 ADAM9 蛋白 (His 标签) Protein
LactoseBroth IFNA14 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 (His 标签)
129小鼠胚胎干细胞完全培养基结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA) 250g 用于水或食品中大肠菌群平板菌落计数(GB 4789.3-2010和SN0169-92)。 INS Protein Human Insulin / INS 蛋白
四酸亮绿培养基(TTB)用于沙门氏菌选择性增菌培养 HA重组甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签) Protein
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文献和实验指培养细胞时，具备可使其最大限度地生长和繁殖的条件，而含有满足各种营养缺陷突变型要求的培养基。其组成可按生物种类和目的而异，但一般是由酵母浸膏、麦芽汁、牛肉膏、蛋白胨、胰蛋白胨、酪蛋白氨基酸等营养物中选几种营养物配合而成。完全培养基用于短期内无性增殖大量细胞，以及分离和增殖营养缺陷突变型。
“完全培养基” 指的是已经添加了各种添加物、含有培养基的所有成分、能够满足某种特定细胞生长所需的培养基。通常是使用限定成分的培养基来配置，一些不稳定的成分——如谷氨酰胺以及各种补充物、血清、生长因子或激素，都在临用前加入。 限定成分的培养基品种繁多，从简单的仅含有必需氨基酸、维生素、无机盐的 Eagle's MEM，到复杂的 M199、F12 等，这些都可被用作一种基础培养基，添加各种不同的特殊物质，以满足许多不同类型细胞的需求。
【摘要】 目的 比较无血清培养基（AIMV）与完全培养基（CM）体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞，比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较，无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14～17天),但增殖倍数高
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